Concytec financiará el proyecto de #VigilanciaGenomica de SARS-CoV-2. ¡Gracias! Los fondos permitirán mantener el equipo de trabajo y secuenciar 1,500 genomas en 2021 en laboratorios académicos de Lima, Arequipa y Chachapoyas. 🧵
1/12

bit.ly/3ct1KgE
2/12
Entre marzo 2020 y enero 2021, INS y UPCH han generado 970+ genomas de casos en 16 regiones. Reportamos 49 linajes circulantes, incluyendo B.1.1.7 🇬🇧 y P.1 🇧🇷. Pueden explorar los datos en la página de @nextstrain que mantiene @quipupe

bit.ly/3bKfe8w
3/12
B.1.1.7 🇬🇧 se ha reportado en 98 países. Es 1.5x más transmisible y parece estar asociado a mayor severidad + riesgo de muerte. Tenemos 3 casos reportados en Lima en enero.

nyti.ms/3voSdjf
4/12
P.1 🇧🇷 se reporta en 24 países. Estudios preliminares indican que es 2x más transmisible y puede escapar (parcialmente) la neutralización por anticuerpos. Esto le haría capaz de reinfectar a personas previamente inmunizadas. 23 casos reportados en Lima, Huánuco y Loreto.
5/12
Es probable que B.1.1.7 y P.1 ya se transmitan activamente en varias regiones del país. La reciente relajación de medidas para viajes nacionales e internacionales llevaría a más introducciones y transmisión en las próximas semanas. @ocram

6/12
Pero no basta saber que ya están aquí. Necesitamos saber en qué regiones ya tenemos transmisión comunitaria. Al ser más transmisibles, se espera que en los próximos meses aumenten su frecuencia y empiecen a dominar sobre variantes locales.
7/12
Esto pasó en Dinamarca (que secuencia 3,000+ genomas por semana): se reportó la primera introducción de B.1.1.7 🇬🇧 a mediados de diciembre y hoy es casi el 85% de los casos en el país.

8/12
Por eso debemos realizar muestreos frecuentes y aleatorios en todas regiones para monitorear la transmisión y evolución de estas variantes en Perú.
9/12
Urge también caracterizar variantes locales que ya circulan por aquí. Y también a nuevas variantes que puedan aparecer en los próximos meses en respuesta a las vacunas y el gran número de individuos infectados.

10/12
La información sobre variantes circulantes debería ser parte de los indicadores usados por el Gobierno para establecer el nivel de alerta de cada región.
11/12
Si bien este financiamiento es un avance, 1,500 genomas en un año es una fracción muy pequeña del total de infecciones en 2021. Desde enero reportamos más de 1,500 nuevos casos (PCR+) *por día*. Deberíamos secuenciar más, y para eso se necesita mayor inversión.
12/12
Llevamos un año de pandemia y solo Concytec ha apostado por la vigilancia genómica. Dice mucho sobre la confianza del país en soluciones basadas en ciencia. Pero vamos con todo y seguiremos informando. Gracias por su apoyo.

#SinCienciaNoHayFuturo
13/n
¡Gracias por su apoyo! Aprovecho su atención para comentarles sobre los intentos (fallidos) de financiar este proyecto a través de fondos privados. Tal vez nos puedan ayudar a mejorar nuestra estrategia o a encontrar donantes interesadxs.
14/n
¿Por qué necesitamos más fondos? Los casi 1,000 genomas generados en 2020 son menos del 0.1% de casos oficiales. En UK procesan un 8%. En Australia, casi 60%. Debemos apuntar al menos a un 1% para asegurar un rastreo adecuado del virus en 2021.
15/n
1% de casos = 300-800 genomas por mes. El financiamiento de Concytec (S/800,000) nos da para unos 120-150 por mes. Necesitamos al menos S/2 millones para llegar a ese 1%.
16/n
Hace meses que insistimos que el Gobierno debe financiar estas actividades. La vigilancia genómica ya dejó de ser un proyecto de investigación y se ha convertido en una herramienta de salud pública que nos ayuda a entender mejor la transmisión y evolución local del virus.
17/n
MINSA debe fortalecer y financiar al INS para que aumente su capacidad de vigilancia. Pero no deben ser los únicos. Desde las universidades podemos complementar estos esfuerzos de forma flexible, eficiente y descentralizada.
18/n
Hace un año sufrimos por falta de laboratorios de biología molecular para hacer pruebas de PCR. Las universidades ofrecieron sus laboratorios y no se les tomó cuenta. No repitamos esa historia.
19/n
Desde hace meses converso con fundaciones, sociedades, fondos de inversión, farmacéuticas, agroexportadoras, mineras, bancos y la misma @confiep. Todos te dan una palmada en el hombro, te felicitan por el esfuerzo y te dan una de tres respuestas:
20/n
(1) No nos llames. Nosotros te llamamos.
(2) La empresa ha tenido muchas pérdidas en 2020 y no puede apoyar en este momento.
(3) Ya hemos donado a otras iniciativas y no podemos aportar más. Sorry.
21/n
A diferencia de otras iniciativas que han recibido apoyo privado (EPP, oxígeno, respiradores, pruebas moleculares y vacunas made in Peru), la vigilancia genómica no genera un producto tangible o comercializable.
22/n
Generamos información epidemiológica basada en datos abiertos. Es difícil vender esta idea a un donante privado que busca un retorno a su inversión.
23/n
Por supuesto, estas empresas no tienen por qué donar si no les resulta conveniente. Pero yo pensaba que las grandes empresas ayudaban a resolver los grandes problemas del país. Al menos eso me dijeron en el colegio.
24/n
¿Cómo hacer? ¿Ideas?

• • •

Missing some Tweet in this thread? You can try to force a refresh
 

Keep Current with Pablo Tsukayama

Pablo Tsukayama Profile picture

Stay in touch and get notified when new unrolls are available from this author!

Read all threads

This Thread may be Removed Anytime!

PDF

Twitter may remove this content at anytime! Save it as PDF for later use!

Try unrolling a thread yourself!

how to unroll video
  1. Follow @ThreadReaderApp to mention us!

  2. From a Twitter thread mention us with a keyword "unroll"
@threadreaderapp unroll

Practice here first or read more on our help page!

More from @pablotsukayama

22 Jan
Sobre vigilancia genómica y variantes importadas vs. variantes locales del virus. 🧵
1/13
El secuenciamiento genómico nos sirve para detectar el ingreso de las nuevas variantes B.1.1.7 🇬🇧, B.1.351 🇿🇦 y P.1 🇧🇷, pero también para monitorear la transmisión y evolución de las *cientos* de variantes que ya circulan activamente en el país desde hace meses.
2/13
La semana pasada compartimos los resultados de nuestro último muestreo. No encontramos dichas variantes pero detectamos 16 linajes circulando en Lima en diciembre.
Hoy les voy contar el sobre B.1.177 🇪🇸 y C.4 🇵🇪
3/13
Read 14 tweets
16 Jan
Esta semana generamos 89 genomas SARS-CoV-2 de casos en Lima del 10-13 de diciembre 2020. Identificamos 16 linajes y NO encontramos las variantes de interés B.1.1.7 (UK), B.1.351 (Sudáfrica) o P.1 (Brasil). Las secuencias ya se encuentran en @GISAID.
1/15
Con esto sumamos 440 genomas peruanos publicados. Pueden explorar los datos en este build de @nextstrain creado por @quipupe.
2/
nextstrain.org/community/quip…
Las variantes de interés comparten la mutación N501Y en la proteina spike. Las de SA y Brasil comparten K417N y E484K. Estas mutaciones han aparecido de forma independiente en distintas partes del mundo y parecen asociadas a una mayor transmisibilidad.
3/
sciencemag.org/news/2021/01/n…
Read 16 tweets
9 Jan
Algunos comentarios post-anuncio del @Minsa_Peru sobre la variante británica del virus #B117 en Perú. 1/12
El genoma fue secuenciado en los laboratorios de @INS_Peru Entiendo que están trabajando con @DGE_MINSA y tienen acceso a muestras de viajeros que recientemente dieron positivo + sus contactos. 2/12
Esta la mejor estrategia para identificar introducciones recientes y cortar su transmisión antes que se propaguen por la comunidad. Es bueno ver a los equipos de rastreo de contactos en acción. Los vamos a necesitar en las próximas semanas. 3/12
Read 12 tweets
26 Dec 20
Sobre vigilancia genómica del coronavirus y la nueva variante del Reino Unido.
Resumen: La estamos buscando pero se acabaron los fondos. #SinCienciaNoHayFuturo🇵🇪
1/n
La vigilancia genómica es el análisis sistemático de genomas de patógenos para entender su evolución y transmisión a escala local e internacional. nytimes.com/es/interactive…
2/
SARS-CoV-2 es, de lejos, el patógeno más estudiado en la historia. En 12 meses de pandemia se han generado casi 300 mil genomas en más de 100 países que han sido depositados en bases abiertas para que todos las puedan analizar. gisaid.org
3/
Read 31 tweets
7 Oct 20
A 2+ meses de iniciar el proyecto de vigilancia genómica, el equipo en @CayetanoHeredia ha secuenciado 131 genomas peruanos de SARS-CoV-2 de marzo-agosto 2020. Junto a 146 secuencias del @INS_PERU nos permiten entender los eventos iniciales de la pandemia en Perú. 1/
El proyecto inició como una colaboración con @PUCP e INS. Ahora se suman @UNMSM_, @UNSA_Oficial de Arequipa, @untrm de Chachapoyas, @tumigenomics y el @sangerinstitute de Inglaterra. Financian @FondecytPeru, @VLIRUOS y @IDB_Lab 2/
El trabajo se dividió en tres equipos: (1) Procesamiento y extracción de ARN de muestras que llegan de INS, en un laboratorio BSL2+ acondicionado y certificado (en colaboración con @EmergeUpch). 3/
Read 42 tweets
16 Jul 20
Esta semana iniciamos en @CayetanoHeredia el proyecto de vigilancia genómica de coronavirus en Perú. Secuenciaremos 1,000 genomas de SARS-CoV-2 para estudiar la transmisión y evolución del virus en los primeros meses de la epidemia. #CienciaPeruana #TusImpuestosEnAccion (1)
Esta es una colaboración con @TropicalesUPCH @PUCP e @INS_Peru. Nos apoyan investigadores del @sangerinstitute @MRCClimb de Inglaterra y @UAntwerpen de Bélgica. Financian @FondecytPeru y @VLIRUOS. (2)
Nuestro objetivo es establecer un sistema de procesamiento, secuenciamiento y análisis de genomas de SARS-CoV-2 para generar información epidemiológica que sea interpretable y accionable por organismos de salud pública. (3)
Read 18 tweets

Did Thread Reader help you today?

Support us! We are indie developers!


This site is made by just two indie developers on a laptop doing marketing, support and development! Read more about the story.

Become a Premium Member ($3/month or $30/year) and get exclusive features!

Become Premium

Too expensive? Make a small donation by buying us coffee ($5) or help with server cost ($10)

Donate via Paypal Become our Patreon

Thank you for your support!

Follow Us on Twitter!