„#Gaslighting Long Haulers
Despite all the patient voices and validating studies from university labs, long Covid has been dismissed by some doctors and journalists as a contested, even psychiatric, disease. In this column, we push back. By @r_prior“ #PushBack 1/x
Quote: „A host of infectious triggers, from SARS and Epstein–Barr virus to Lyme disease and strep, can set off the same constellation of disabling symptoms, including brain fog, unrelenting fatigue, and pain. Such infections can also make an imprint through sleep disorders, 2/x
nerve damage, and air hunger, where you feel as if you can’t get enough air and struggle to breathe. In the worst cases, such patients experience disability on parwith late-stage AIDS or congestive heart failure. 3/x
Despite continued reports, patients with this presentation are routinely dismissed. If only their symptoms could be traced to a physiological cause, a whole class of illnesses currently labeled “medically unexplained” or “contested” would be routinely understood by mainstream 4/x
medicine. And despite the utter tragedy of long Covid, our newest pandemic illness offers the opportunity for just that.
But instead of accepting evidence emerging from university labs and teaching hospital clinics devoted to the study of long Covid, a new movement has evolved5/x
to lump together these endlessly sick patients with others who don’t get well - including individuals with fibromyalgia, myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS), and persistent symptoms of Lyme disease. Rather than accepting the reality of our 6/x
latest agonizing illness, a string of news articles, backed by a contingent of scientists, has begun to call long Covid “psychogenic”— all in the head.“ 😡
#FridayAwareness#Fluorchinolon Vergiftung
Noch immer werden diese toxischen Antibiotika verschrieben
Betroffene werden als psychisch krank fehl diagnostiziert, Überlappungen mit schweren Krankheiten wie #MEcfs#SmallFiber#POTS#MCAS so gut wie NIE richtig diagnostiziert 1/x
Störung der Kollagensynthese
Abbau und strukturelle Veränderung des Bindegewebes (Haut, Sehnen, Bänder, Knorpel, Gefässwände, Kapseln, Dentin, etc.), schnelle und 3/x
„Ed, 16 Jahre alt, Pflegegrad 3, leidet infolge seiner Corona-Infektion an Long Covid und einer besonders schweren Form von ME/CFS – dem chronischen Fatigue-Syndrom. 1/x
Das bedeutet: Ed hat keine Energie mehr. Nicht zum Aufstehen, er kippt ja schon beim Sitzen weg. Nicht zum Lesen, nicht zum Zähneputzen, nicht zum Denken. Während seine früheren Klassenkameraden sich aufs Abitur vorbereiten, ihre ersten Partys schmeißen und sich zum ersten 2/x
Mal verlieben, kocht Eds Mutter ihm die Möhren extra weich, damit er sie ohne allzu große Anstrengung kauen kann. Die Ärzte können bei Ed das chronische Fatigue-Syndrom zwar diagnostizieren. Eine wissenschaftlich anerkannte Behandlung empfehlen, können sie aber nicht.“ (…) 3/x
„Yvonne A. sucht den renommierten Neurologen Michael Stingl auf – er ist spezialisiert auf postvirale Erkrankungen. Bei der Wienerin wird Long Covid, später dann noch ME/CFS (Chronisches Fatigue Syndrome), MCAS (Mastzellenaktivierungssyndrom) und POTS 1/5
(Posturales Tachykardie-Syndrom) diagnostiziert: "Zusätzlich besteht noch der Verdacht auf Small-Fiber-Neuropathie", erklärt Herbert A.“(…)
„Gutachter bescheinigten Arbeitsfähigkeit
Laut dem Wiener half ein Gutachter Yvonne nach der Untersuchung sogar noch in den Rollstuhl,
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weil sie sich kaum auf den Beinen halten konnte: "Aber ins Gutachten schrieb er dann, dass sie arbeitsfähig ist und auch selbstständig mit öffentlichen Verkehrsmitteln zur Arbeit fahren kann", ist der Wiener wütend.
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Ich gehöre zu denjenigen, die extrem von den sogenannten #Komorbiditäten betroffen sind, die - das darf bitte nicht vergessen werden - nicht irgendwelche belanglosen Begleiterkrankungen sind, sondern hochgradig quälend. 1/x
Dazu gehören #posturalesTachykardieSyndrom (z.B abnorme Herzraten, Atemnot usw.), die #SmallFiber Neuropathie (z.b ekelhafte Nervenschmerzen, Brennen, Sehstörungen, Gehirn in Flammen, Pochen am ganzen Körper usw.) und das MastzellAktivierungssyndrom. #Dysautonomia 2/x
Allein #MCAS kann zig ekelhafte chronische Symptome hervorrufen.
Ich musste mich im Liegen ins Ausland karren lassen, um dort weitere spezielle Diagnostik zu erfahren. In Deutschland weiss man nicht, dass #MEcfs auch mit einer HalswirbelsäulenInstabilität zu tun haben kann. 1/x
In Kombination mit weiteren Triggern, wie jetzt bei #LongCovid, aber auch #EBV#Lyme oder gar #Malaria. Auch toxische Antibiotika gehören dazu, wie die #Fluorchinolone, (haben sehr viele genommen - leider) und ja auch Impfungen #PostVac . 2/x
„Später wird sie in einer Mail schreiben: „Jetzt nach so einem Telefonat: wegen der Belastungsintoleranz und POTS – Herzrasen bis unter die Decke, Luftnot, Zittern, Schwindel, Sehstörungen, irren Tinnitus, Muskelschwäche usw. Das ist das, was viele nicht verstehen, 3/x
Selbst für jene der CDU/CSU-Fraktion, die einen Antrag eingebracht haben zum Thema: „Hilfe für Betroffene des chronischen Erschöpfungssyndroms“. Denn ebenjene Parteien waren 16 Jahre lang an der Regierung, hätten längst die nun eingeforderte Hilfe auf den Weg bringen können. 2/x
Die Diagnose ME/CFS, landläufig als Fatigue bezeichnet, existiert nicht erst seit Corona als Folge der Pandemie, sondern ist seit mehr als einem halben Jahrhundert offiziell anerkannt. (…) 3/x