Thread by @RWittenbrink

ME/CFS-Betroffene: Ein Leben im Schatten der Gesellschaft

#MECFS ist eine schwere neurologische Erkrankung, sie kann auch infolge einer #Corona-Infektion auftreten.

„Seit 1969 ist ME/CFS von der WHO klassifiziert, trotzdem fehlt es dramatisch an Wissen. 🧵

#LongCovid #COVID19

Es handelt sich dabei um eine schwere neuroimmunologische Multisystemerkrankung, die je nach Ausprägung zu schweren körperlichen Einschränkungen, Verlust der Arbeitsfähigkeit und Pflegebedürftigkeit bis hin zu künstlicher Ernährung führen kann. Hauptsymptom ist die

Belastungsintoleranz Post Exertional Malaise (#PEM). Der Zustand der Betroffenen verschlechtert sich nach körperlicher und/oder mentaler Anstrengung. Dies tritt mit etwa 24 bis 72 Stunden Verzögerung auf und kann Stunden, Tage oder dauerhaft anhalten. Ein Großteil der Betroffenen

ist nicht arbeitsfähig, ein Viertel kann das Haus nicht verlassen. Die deutsche Immunologin Carmen Scheibenbogen @C_Scheibenbogen, eine international anerkannte Koryphäe bei dieser Erkrankung, rechnet mit einer Prävalenz von 0,4 Prozent der Bevölkerung, das wären in Österreich

etwa 36.000 Betroffene [in Deutschland etwa 330.000]. Durch die Pandemie dürfte sich die Prävalenz um etwa 200 Prozent steigern, wie Scheibenbogen schätzt [das wären allein in Deutschland etwa 1 Million Betroffene]. Denn auch eine Corona-Infektion kann ME/CFS auslösen wie etwa

auch Influenza oder das Epstein-Barr-Virus. Trotzdem ist das Krankheitsbild hierzulande noch relativ unbekannt, wird oft auch als psychosomatisch abgetan. Internationale Studien gehen davon aus, dass 80 bis 90 % der Betroffenen nicht richtig diagnostiziert werden. Es besteht

auch so gut wie keine Möglichkeit, eine Diagnose zu bekommen. Denn es gibt nur wenige Ärztinnen und Ärzte, die auf das Thema spezialisiert sind, diese sind meist in Privatordination und hoffnungslos überlaufen.“

derstandard.de/story/20001446…

#MECFS #LongCovid #SARSCoV2 #Corona #PEM