¿Alguna vez te has planteado cómo sería perder la voz? Los pacientes de Esclerosis Lateral Amiotrófica pierden la capacidad de hablar y necesitan comunicarse a través de un sintetizador de texto-audio. ¿Y si les pudieses regalar tu voz? Abro HILO👇Se agradece difusión #DonaTuVoz
Imagínate que te diagnostican una enfermedad con una esperanza de vida de 3 años. Tu cuerpo se va paralizando y dejas de poder hablar, comer y respirar con normalidad. Tu cuerpo se convierte en una cárcel. Imagina lo que supone psicológicamente para el paciente y su familia.
Ahora hay una "solución" para ese aislamiento. Que el paciente escriba lo que quiere decir en un sintetizador de texto (como el de Google translate) para que este verbalice su texto. Vuelves a tener "voz", pero es la de un robot impersonal.
Entre 3.000-4.000 personas tienen ELA en España en distintos estadios de la enfermedad. Una situación cotidiana: tres pacientes van a su Unidad de ELA al hospital. Están en la sala de espera. Hablan con sus cuidadores con el sintetizador. TODOS CON LA MISMA "VOZ".
Imaginad esa sensación. Ahora, la Universidad del País Vasco @upvehu ha impulsado el proyecto Aholab (aholab.ehu.eus/zuretts/), que quiere dar voz a personas con discapacidades orales, gente que ya no puede hablar. O que pronto dejará de hacerlo. Os explico.
Es tan simple como grabar 100 frases con un micrófono más o menos decente (el de los auriculares vale). Más calidad de sonido, mejor. El sistema reconoce los fonemas y construye un sintetizador de voz con tu timbre. No es nada natural, claro, pero es algo. 
Imaginad lo que supone. Si una persona es diagnosticada tempranamente puede grabar su voz para poder utilizarla cuando ya no pueda hablar. En los pacientes con ELA esto es importantísimo. Supone un salto a la hora de relacionarse.
Si, por el contrario, ya habla con dificultad, otra persona puede donarle la voz. Es lo que he hecho yo con mi padre y lo que podéis hacer cualquiera de vosotros. Se tarda media hora de reloj y es un regalo impensable para una persona enferma de ELA.
Cuanta más gente done su voz, los enfermos podrán encontrar una que se parezca más a la suya. Hombre, mujer, joven, mayor... Todos los perfiles son importantes. Es tan fácil como entrar en este enlace (aholab.ehu.eus/zuretts/), hacerse una cuenta y empezar a grabar.
Hace unos días hable con Inma, una de las investigadoras que ha desarrollado el proyecto. Están buscando que una empresa se haga cargo de ello para potenciarlo y mejorarlo. Así que, si alguien sabe del tema, puedo comentárselo ❤️ Gracias!
Estoy escribiendo un reportaje sobre el tema que podréis leer en profundidad en @eldiarioes. Muchas gracias a todos y todas por la repercusión que esta alcanzando esto ❤️
