Thread by @sibylle_berlin

#MEcfsimBundestag @Karl_Lauterbach

„Es ist ein Armutszeugnis für die Abgeordneten des Bundestags, die sich an diesem Tag hinter den Mauern des Reichstagsgebäudes versammeln. 1/x

berliner-zeitung.de/open-mind/verk…

Selbst für jene der CDU/CSU-Fraktion, die einen Antrag eingebracht haben zum Thema: „Hilfe für Betroffene des chronischen Erschöpfungssyndroms“. Denn ebenjene Parteien waren 16 Jahre lang an der Regierung, hätten längst die nun eingeforderte Hilfe auf den Weg bringen können. 2/x

Die Diagnose ME/CFS, landläufig als Fatigue bezeichnet, existiert nicht erst seit Corona als Folge der Pandemie, sondern ist seit mehr als einem halben Jahrhundert offiziell anerkannt. (…) 3/x

ME/CFS: Aufklärung ist dringend geboten
Von einem Gesundheitsminister sind natürlich andere Prioritäten zu erwarten. Zumal von einem wie Karl Lauterbach, der bei der jüngsten Corona-Impfkampagne einen ausgeprägten Sinn für Aufklärung erkennen ließ. 4/x

Bei ME/CFS findet er nun ein weites Betätigungsfeld vor, auch nach Jahrzehnten ist noch sehr viel Aufklärung zu leisten. Nach wie vor zum Beispiel müssen Patienten in der Reha eine sogenannte gesteigerte Aktivierungstherapie über sich ergehen lassen, obwohl diese gerade 5/x

bei einer Belastungsintoleranz als schädlich gilt.
Chronisches Fatigue-Syndrom – die Bezeichnung täuscht über die Gefahr hinweg, die von dieser multisystemischen Erkrankung ausgeht. Der Begriff passt allerdings gut zur hiesigen Gesundheitspolitik: 6/x

Sie hat bei ME/CFS Jahre verschlafen. Höchste Zeit, dass es nicht mehr nur bei zu später Uhrzeit diskutierten Anträgen im Bundestag bleibt. Dass die politisch Handelnden wach werden.“ 7/7 #MEcfs ist nicht Fatigue. #POTS #SmallFiber #FQToxicity #CCI usw. #ArmutszeugnisPolitik