Discover and read the best of Twitter Threads about #EMA

Most recents (24)

1/ Wichtiges Thema im ÄRZTEBLATT, 2005:

„‚Sie [#EMA] hat aber auf dem Gebiet der Erfassung und Erkennung von Arzneimittelrisiken bislang keine wirkliche Kompetenz‘, kritisiert Müller-Oerlinghausen. So seien die Fristen inakzeptabel, innerhalb derer die #EMA über … Image
2/ … regulatorische Maßnahmen im Falle von #Nebenwirkungen entscheidet. …

‚Die meisten Marktrücknahmen erfolgen nicht überraschend‘, bestätigt auch Wolfgang Becker-Brüser, Herausgeber des @arzneitelegramm /s. Die Risiken zeichneten sich meist lange vorher ab. Dennoch …
3/ … unterbleibe eine systematische Aufarbeitung der Ursachen von unerwarteten #Nebenwirkungen. Stattdessen neigten Arzneimittelhersteller dazu, unerwünschte Wirkungen zu verharmlosen, bisweilen auch gezielt.‘“ …

aerzteblatt.de/archiv/45212/A…
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1/ Ich möchte in der Diskussion um das #PostVac-Syndrom darauf hinweisen, dass es offenbar auch nach anderen medizinischen Interventionen starke Bemühungen gibt, Beschwerden durch abmildernde Namensgebung („Post-Syndrom“) zu verharmlosen.

Beispiel: „Post-Finasterid-Syndrom“:
2/ Das oral einzunehmende Arzneimittel Finasterid gegen männlichen Haarausfall kann selbst nach Absetzen zu noch jahrelang anhaltenden schwersten Beeinträchtigungen führen, die offenbar ebenfalls vielfach nicht hinreichend ernstgenommen werden:

ndr.de/ratgeber/gesun…
3/ Siehe auch Rote-Hand-Brief des BfArM aus 2018:

Ich finde, man wird den Betroffenen nicht gerecht, sowohl im Falle des #PostVac- als auch des #PostFinasterid-Syndroms, wenn die Beschwerden als psychosomatisch abgetan werden.
Oftmals dauert es …

bfarm.de/SharedDocs/Ris…
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The Fascistic Economics of #Pfizer.
[THREAD]
To understand what is happening in the field of health, where our regulators have utterly failed to protect us from the dangers of the "vaccines", one simply needs to look at the field of financial regulation.
Clip is from #ReasonTV:
1
2
This thread is based on a @reason TV video about the Netflix video: "Madoff: The Monster of Wall Street by Emmy Award–winning filmmaker Joe Berlinger, which tells the story of the largest Ponzi scheme in history"
This video explains #Pfizer & #BigPharma
3
As Zach Weissmuller, who narrated the video, has said: "To better understand the Madoff saga, director Joe Berlinger should have consulted the works of the free market economist George Stigler, who won the Nobel Prize in part for his work regulatory capture."
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1/ Auch @SZ @ChristinaBerndt berichten nun über die folgenschweren VERSÄUMNISSE DES PAUL-EHRLICH-INSTITUTES bei der frühzeitigen Information der Bevölkerung im Hinblick auf Risiken durch die #Covid19-Impfstoffe:

„Jedenfalls wurde die deutsche Bevölkerung mitunter nicht so …
2/ … zeitig gewarnt, wie dies möglich gewesen wäre. So sah das #PEI noch kein Risikosignal für die #Hirnvenenthrombosen, als Dänemark die Impfungen mit dem #AstraZeneca-Impfstoff schon gestoppt hatte. Und einen Rote-Hand-Brief, der Ärzte vor einem erhöhten Risiko …
3/ … für #Myokarditis nach der #mRNA-Impfung warnte, gaben #BioNTech und #Moderna in Abstimmung mit dem #PEI und der #EMA erst im Juli 2021 heraus. Dabei hatten israelische Behörden die #EMA schon Ende Februar 2021 über auffällig viele Herzmuskelentzündungen nach …
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VACCINI E GRAVIDANZA
(thread)

1/

Il #vaccino #mRNA #Covid di #Pfizer è stato approvato senza la sperimentazione sulle donne in #gravidanza
Di conseguenza si può affermare che tutte le gestanti che si sono inoculate i #vaccini hanno fatto da cavia

lindipendente.online/2023/02/28/pfi…
2/

Questo ovviamente getta un'ombra enorme su #FDA, #EMA e #AIFA che hanno autorizzato un farmaco senza dati di sperimentazione.

Curioso il fatto che la #Pfizer non abbia rilasciato nemmeno i dati sul piccolo gruppo di volontarie (349)
3/

Ma cosa dicevano le virostar nel 2021 senza avere i dati della sperimentazione di questi finti #vaccini #mRNA #COVID19 ?

Iniziamo con #Burioni sulla sua rivista online fa pubblicare un articolo eloquente "Una persona vaccinata, due persone protette"

medicalfacts.it/2022/07/19/vac…
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>>Schwere Mängel bei #Pfizer-#BioNTech-#Impfstudie<</| Elke Bodderas bei "Viertel nach Acht"

"In den entscheidenden Unterlagen zur #Zulassung des #mRNA-#Impfstoffs von #Pfizer-#BioNTech häufen sich die Ungereimtheiten. Ich habe interne Protokolle und Dokumente
ausgewertet, die zeigen, dass am wichtigsten Studienstandort in Buenos Aires die Dinge nicht so liefen wie sie sollten: #Todesfälle wurden unterschlagen, schwere #Nebenwirkungen nicht registriert, gleich mehrfach wurde gegen das Studienprotokoll verstoßen. Ein
#Impfopfer, der 36- jährige Anwalt Augusto Roux, wurde zum #Covid-Fall umgefälscht. Roux leidet bis heute unter schweren #Nebenwirkungen durch den #Impfstoff, doch statt seine #Perikarditis (#Herzbeutelentzündung) zu dokumentieren, hängte der Studienleiter dem 36-Jährigen
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1/ Nachdem von #Pfizer/#BioNTech nun offenbar KEINE DATEN MEHR aus klinischen Studien (RCTs) zur Covid-Impfung bei Schwangeren zu erwarten sind, auch weil Behörden (u. a. #STIKO) vorzeitig die allg. Empfehlungen für Schwangere ausgesprochen hatten (sic!), wird man sich …
2/ … bei der Beurteilung der #Sicherheit mit weniger aussagekräftigen und oftmals von Störfaktoren beeinflussten Beobachtungs-Studien begnügen müssen. Ein Skandal.

Eine solche prospektive Beobachtungs-Studie startete in Q2/21 am PVZ der #Charité

pei.de/SharedDocs/awb…
3/ … (Pharmakovigilanz- und Beratungszentrum für Embryonaltoxikologie) als NIS-Nr. 593, Studiencode „SARS-Cov-2 PregVac“, gefördert von #PEI und #BMG.

Erst in Q4/23 (!) sollen die statistische Endauswertung und im Anschluss die Publikation der Studienergebnisse erfolgen. …
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1/ Was den Fall von @RouxAugusto aus der Recherche von @WELTspr zu den Ungereimtheiten bei der #Pfizer/#BioNTech- Zulassungs-Studie besonders brisant macht:

Er hatte nach der zweiten Dosis einen #Perikarderguss erlitten und laut der Information seiner Ärztin mit hoher …
2/ … Wahrscheinlichkeit eine #Perikarditis (Herzbeutelentzündung) - also genau die Nebenwirkung, vor der #BioNTech erst im Juli 2021 in Abstimmung mit #EMA und #PEI offiziell in Form eines Rote-Hand-Briefes gewarnt hatten. …

pei.de/SharedDocs/Dow…
3/ Laut der Recherche von @EBodderas taucht der Fall des 36-Jährigen jedoch nicht in der Zulassungs-Studie aus 12/20 auf - er wurde offenbar intern zum Covid-Patienten und psychischen Problemfall umdeklariert.

Die Geschichte um @RouxAugusto zeigt, dass die #Perikarditis also …
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My latest report for @ChildrenChd is a must-read 🚨

I analysed the first EU safety update report for #Pfizer #BioNTech vaccine and the data is damning.

childrenshealthdefense.eu/eu-issues/emas…
'Based upon the above request by the WHO, the MAH (BioNTech) looked at the outcome of the pregnancy cases observed in the clinical studies during the reporting interval (19 December 2020 through 18 June 2021). There were 26 pregnancy cases.
Of the 26, 15 resulted in spontaneous abortion (miscarriage) and 5 of the pregnancy outcomes resulted in live births with congenital anomalies.

-that's a miscarriage rate of 58%!
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1/ Der Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller (BAH) im Interview mit Klaus #Cichutek, Leiter des #PEI.

Mein Eindruck: Aufgrund des Spannungsfeldes der versch. Interessensgruppen, in dem sich das #PEI offenbar befindet, wäre eine Behörde, die sich …

2/ … völlig unabhängig vom #BMG und ausschließlich um die #Pharmakovigilanz und die Surveillance von Arzneimittel- und Impfstoff-Nebenwirkungen kümmert, eine wichtige Errungenschaft für deutsche #PublicHealth.

Ob das #PEI diese Aufgabe aktuell tatsächlich verantwortungsvoll …
3/ … ausführen kann, ist nicht erst seit diesem Interview fraglich.

So spricht #Cichutek ab Min. 15:10 davon, dass sich das Arbeitsvolumen während der #Pandemie im Bereich der #Pharmakovigilanz um das 10-100fache gesteigert habe.

Ob dieser massiven Steigerung auch …
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1/ Zum Thema VORZEITIGE ENTBLINDUNG/Auflösung der Kontrollgruppen bei der Phase-III-Zulassungsstudie von #Pfizer/#BioNTech:

Die erste vorläufige Wirksamkeitsanalyse wurde am 08.11.20 auf der Grundlage von nur 94 Covid-19-Fällen durchgeführt, mit dem …

m.faz.net/aktuell/wirtsc…
2/ … Ergebnis einer angeblichen Wirksamkeit des #Impfstoffes von über 90%.

Dies wurde am 09.11.2020 via Pressemitteilung bekanntgegeben.

investors.biontech.de/de/news-releas…
3/ Bereits am 10.11.2020 (!!!) schickte #Pfizer offenbar einen Brief an die Teilnehmer der Zulassungsstudie, in dem es hieß, das Unternehmen suche nach Möglichkeiten, interessierten Teilnehmern der Placebo-Gruppe, die die Kriterien für den Notfallzugang erfüllten, den Wechsel …
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1/ Die Frage der @berlinerzeitung @tomasz_kurian nach einem potentiellen „Zulassungsdesaster“ bei den COVID-IMPFSTOFFEN stellt sich nach Lektüre der herausragenden Recherche von @WELTspr nun auch in anderer Hinsicht:

So schreibt @EBodderas in ihrem …

welt.de/politik/deutsc…
2/ … aktuellen Text:

„Aus E-Mails der #EMA, die @welt vorliegen, geht hervor, dass sich die #FDA, die britische #MHRA und die #EMA selbst schon über den Zeitpunkt der Zulassung verständigt hatten, noch bevor sie überhaupt einen Blick in die #Pfizer-Papiere werfen konnten.“ …
3/ Solche skandalösen Informationen werfen unverzüglich die Frage nach den Verantwortlichen der Marktzulassung für die Covid-Vakzine auf.

Diese ist, folgendem Link nach zu urteilen, juristisch eindeutig geregelt:

„Die EUROPÄISCHE KOMMISSION ist rechtlich verantwortlich für …
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1/ Sehr geehrter @tomasz_kurian @berlinerzeitung -

Zunächst herzlichen Dank dafür, dass Sie sich dazu entschieden haben, den Gastbeitrag „Das Zulassungsdesaster“ erneut zu publizieren. Der Text thematisiert viele äußerst wichtige Punkte im Zusammenhang mit …
2/ … den Covid-Impfstoffen, die bisher leider viel zu wenig Aufmerksamkeit in der öffentlichen Debatte erhalten haben.

Ich möchte nun jedoch auf einige Punkte der „Gegenrede“ des Wissenschaftlers @ewyler vom Max-Delbrück-Center (MDC) eingehen:
3/ Die ausführliche Diskussion um die rechtliche Einordnung der neuartigen Covid-Impfstoffe, mit der der Molekularbiologe seine Gegenrede einleitet, lenkt ein wenig ab von der Tatsache, dass bei den genetischen #Impfstoffen - die sich im Einverständnis aller Autoren von der …
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1/ „Bereits im Februar 2021 nämlich unterrichtete das israelische Gesundheitsministerium die #EMA über eine auffällige Zahl an #Herzmuskelentzündungen in jüngeren Altersgruppen. …

pleiteticker.de/paul-ehrlich-i…
2/ Auf Anfrage bestätigt die deutsche Behörde, von der Warnung gewusst zu haben. … Auch die #EMA rühmt sich mit dem engen Austausch: ‚Wir arbeiten eng mit dem #PEI zusammen, und ein Vertreter des #PEI ist Mitglied unseres Sicherheitsausschusses.‘ …

Doch warum zog die für …
3/ … die Sicherheit zuständige Behörde dann erst im Juli die signalstarke Karte Rote-Hand-Brief? … Hätte man die Fälle aus Israel mit berücksichtigt, hätte man bereits damals die Warnung ausgeben können, die erst im Juli erfolgte. Zudem deuteten bereits Ende Februar …
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1/ „Gesprochen werden muss über das Zulassungsverfahren für die neuartigen Corona-Impfstoffe. Hier haben wir es mit einem SKANDAL ZU TUN, aus dem wir dringend Konsequenzen für die Zukunft ziehen müssen.

Die #EMA und die EU-Kommission haben zusammen mit nationalen Behörden …
2/ #Gentherapeutika für eine ‚Impfung‘ gegen Infektionskrankheiten zugelassen. Solche Injektionen sind keine Impfung im herkömmlichen Sinn. … Denn sie enthalten keine Antigene, sondern den Bauplan für Teile des Virus, die der Körper selbst herstellen soll. …
3/ Aufgrund dessen führt die Injektion unmittelbar dazu, dass der Körper einen Schadstoff - und nicht wie bei herkömmlichen Impfungen unmittelbar einen spezifischen Abwehr- oder Schutzstoff selbst herstellt, siehe AMG §4 Abs. 4. Die Bildung von Antikörpern und damit …
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1/ Die EU-KOMMISSION unter Ursula von der Leyen übte offenbar deutlichen DRUCK AUF DIE #EMA aus mit dem Ziel, die Impfstoff-Zulassung zu beschleunigen:

„Laut einer der geleakten E-Mails berichtet ein hochrangiger EMA-Beamter von einer ‚angespannten‘ und ‚unangenehmen‘ … Image
2/ … Telefonkonferenz mit einem EU-Kommissar am 19. November, einen Monat vor der Zulassung des ersten Impfstoffs. In der Konferenz sei klar geworden, was auf die #EMA zukomme, falls sie Erwartungen zur schnellen Impfstoffzulassung nicht erfüllt, egal ob diese ‚realistisch …
3/ … sind oder nicht‘. …

Was in dem Gespräch mit dem Kommissar offenbar klar wird: Falls die USA und GB einen Impfstoff genehmigen, darf die #EMA nicht mehrere Wochen mit ihrer Bewertung hinterherhinken. So eine Verzögerung sei für die Kommission ‚nicht einfach zu …
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1/ Die Notfall-Zulassung des #Impfstoffes von #BioNTech in UK war am 02.12.20 erfolgt. Die DAZ berichtete, was über das Vakzin zu diesem Zeitpunkt (nicht) bekannt war:

„Für die britische Notfall-Zulassung lagen keine Daten zur Pharmakokinetik und zu Interaktionsstudien vor, … Image
2/ … auch reproduktionstoxische Tierversuche sind noch nicht abgeschlossen. Daher wird eine Impfung in der Schwangerschaft nicht empfohlen. … Zudem wird darauf verwiesen, dass UNKLAR ist, OB DER MRNA-IMPFSTOFF BNT162b2 AUSWIRKUNGEN AUF DIE FRUCHTBARKEIT HAT. … Image
3/ Weitere Fragen, unter anderem zu der Bildung von immunverstärkenden Antikörpern (ADE), der Entstehung von Autoimmunerkrankungen und weiteren möglichen Langzeitfolgen, lassen sich derzeit noch nicht beantworten. Dafür ist die Zeit, rund vier Monate nach Start der …
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1/ „Not a single signal“???

Ist das möglicherweise wieder eine Art „Irreführung“ - misleading information, Mr. #Bourla?

Was ist mit den erst kürzlich veröffentlichten firmeneigenen Angaben zu den Nebenwirkungen der #BioNTech-Vakzine?

pfizer.com/news/announcem…
2/ Diese waren etwas untergegangen im unteren Teil der #Pfizer-Pressemitteilung zu den Anschuldigungen durch @Project_Veritas zu „Directed Evolution“. …
3/ Was ist mit dem Rote-Hand-Brief, der im Juli 2021 von #BioNTech in Abstimmung mit der #EMA veröffentlicht wurde bezüglich beobachteter Fälle von #Myokarditis und #Perikarditis nach der mRNA-Impfung?

Weshalb sollte dieser überhaupt veranlasst worden …

pei.de/SharedDocs/Dow…
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What is Moving Average in Technical Analysis and why it is important to identify market trends? Our ace chartist @bbrijesh decodes the ways to implement Moving Averages. #TechnicalAnalysis
The moving average #MA is a simple technical analysis tool that smoothens the price data by creating a constantly updated average price. It can be applied on various time-frames like minutes, hours, days, weeks, months, quarters, and even years.
There are 3 types of #MA. 1) Simple Moving Average #SMA. 2) Exponential Moving Average #EMA. 3) Weighted Moving Average #WMA. The #SMA and #EMA are the widely used moving averages.
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1/ Der #Impfstoff von #AstraZeneca hatte - zurecht - von Beginn an mit Akzeptanzproblemen zu kämpfen.

Trotzdem wollten (mussten?) ihn Politiker unbedingt unters Volk bringen.

Dabei griffen diese auf eine Methode zurück, die auch Bill #Gates in seinem Buch …
2/ … „How to prevent the next pandemic“ propagiert:

„Um Vorbehalte gegen Impfungen zu zerstreuen, sei das Vertrauen in die Regierungen notwendig, wobei Politiker, Prominente und religiöse Führer als Impf-Vorbilder fungieren könnten.“

Ich beziehe mich hier auf einen Text …
3/ … von @Achgut_com, da mir das Buch selbst nicht vorliegt.

Im folgenden Thread 🧵
will ich aufzeigen, wie deutsche Politiker im Jahr 2021 im Falle #AstraZeneca von dieser manipulativen Strategie Gebrauch machten:

achgut.com/artikel/gates_…
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1/ Warum gab es in der Schweiz und in den USA keine Zulassung für den Impfstoff von #AstraZeneca?

Nach Lektüre des folgenden Textes ergibt sich die zwangsläufige Frage:

Was tut die #EMA da???

arznei-telegramm.de/html/2021_02/2…
2/ „Einordnung: Die Datenlage zum AZ-Impfstoff ist unübersichtlich - nicht nur wegen des Poolens von Ergebnissen aus versch. Studien, sondern v. a., da diese auf sehr unterschiedl. Dosierungsintervallen (und Dosierungen) basieren, die nicht randomisiert zugeteilt wurden. Für …
3/ … Personen ab 56 Jahren ist ein Schutz bislang gar nicht nachgewiesen und die Frage des Dosierungsintervalls offen.“

Zudem brisant:

Offenbar war zunächst eine einmalige Dosierung geplant, es kam jedoch - so wie ich das verstehe - aufgrund der Auswertung von Daten zur …
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1/ Klartext von @VPrasadMDMPH zur aktuellen Meldung der CDC zu einem NEUEN SICHERHEITS-SIGNAL (Schlaganfall) unter dem bivalenten #BiontechPfizer-Vakzin:
2/ „The administration‘s vaccine policy has been horrible, and always erred on the side of pushing doses. They initially denied the safety signal of myocarditis. … They never banned Moderna in young men. And they rubber-stamped kids vaccines with inadequate efficacy data. …
3/ All the while, they made no exemption for prior infection. They pushed vaccines in a reckless way, so much that Marion Gruber and Phil Krause resigned from FDA‘s vaccine division. …

Most recently, long after the emergency phase of the pandemic ended, this administration …
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⚡️Exciting news for the #Solana community!

1/ We're seeing a surge in daily active users and a growing interest in the platform's #DeFi and #NFT spaces. Will it last? 👀

🧵A thread by @esatoshiclub
2/ Despite the negative sentiment surrounding #Solana in recent months, the network has witnessed a significant increase in daily active users in recent weeks. Outperforming many other cryptocurrencies in terms of user engagement,
3/ #Solana's #DeFi and #NFT spaces are driving growth in daily active users and total value locked (TVL). In particular, the DeFi daily active users saw a spike over the last month, contributing to a rise in TVL from $206 million to $242.77 million
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1/ In Folge 337 des Corona-Podcasts von @AlexanderKekule wird ausführlich die Anfang Januar 2023 publizierte Studie besprochen, wonach Jugendliche mit #Myocarditis nach mRNA-Impfung FREI ZIRKULIERENDES #Spike-Protein im Blut aufweisen:
2/ Es geht um folgende Veröffentlichung:

ahajournals.org/doi/10.1161/CI…
3/ Die Studie liefert offenbar mehrere Erkenntnisse, die der Virologe und Epidemiologe @AlexanderKekule ab ca. Minute 31:30 ausführlich thematisiert:

mdr.de/nachrichten/po…
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