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Mar 14 6 tweets 4 min read
1/ Die angepassten, bivalenten #Covid19-Vakzine, die #Lauterbach noch im Sommer entgegen der Empfehlung der #STIKO auch an U60 verimpfen wollte, zeigen laut einem finnischen Preprint bei unter 65-Jährigen nur eine MINIMALE bis NEGATIVE Schutzwirkung vor Hospitalisierung. …
2/ Diese Studie bespricht @AlexanderKekule in seiner aktuellen Podcast-Folge 344 vom 09.03.23.

Laut dem Epidemiologen sei in der Altersgruppe Ü65 zunächst zwar ein Schutz vor Hospitalisierung von 57% beobachtet worden. Dieser sei jedoch bereits im …

medrxiv.org/content/10.110…
3/ … dritten Monat auf nur noch 26% abgestürzt.

Bei der Kohorte der vorerkrankten unter 65-Jährigen war, wie zuvor schon erwähnt, laut @AlexanderKekule „überhaupt keine“ Schutzwirkung vor Hospitalisierung nachgewiesen worden. …

mdr.de/barrierefreihe… Image
4/ @AlexanderKekule resümiert bzgl. der Schutzwirkung bei Ü65:

„Man stimuliert eben auch unspezifisch das Immunsystem. Und ich sag mal so ein bisschen zynisch, wenn man jetzt einen #Impfstoff gegen Tuberkulose gegeben hätte, hätte man vielleicht auch zwei Monate lang …
5/ … irgendeinen Effekt bei der Hospitalisierung von Sars-CoV2 gesehen.“

Es ist nach diesem Preprint aus Finnland also durchaus fraglich, ob die 50 Mio. Euro teure Briefaktion, in der #Lauterbach im Herbst die über 60-Jährigen zur erneuten #Impfung

augsburger-allgemeine.de/politik/impf-b…
6/ … aufgerufen hatte, tatsächlich einen messbaren Nutzen erbringen konnte.

Auch #Lauterbachs Kampagne zu den bivalenten Vakzinen („Ich schütze mich“) muss erneut stark hinterfragt werden./

welt.de/politik/deutsc…

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Mar 15
1/ Auch @SZ @ChristinaBerndt berichten nun über die folgenschweren VERSÄUMNISSE DES PAUL-EHRLICH-INSTITUTES bei der frühzeitigen Information der Bevölkerung im Hinblick auf Risiken durch die #Covid19-Impfstoffe:

„Jedenfalls wurde die deutsche Bevölkerung mitunter nicht so … Image
2/ … zeitig gewarnt, wie dies möglich gewesen wäre. So sah das #PEI noch kein Risikosignal für die #Hirnvenenthrombosen, als Dänemark die Impfungen mit dem #AstraZeneca-Impfstoff schon gestoppt hatte. Und einen Rote-Hand-Brief, der Ärzte vor einem erhöhten Risiko …
3/ … für #Myokarditis nach der #mRNA-Impfung warnte, gaben #BioNTech und #Moderna in Abstimmung mit dem #PEI und der #EMA erst im Juli 2021 heraus. Dabei hatten israelische Behörden die #EMA schon Ende Februar 2021 über auffällig viele Herzmuskelentzündungen nach …
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Mar 14
1/ Zur Erinnerung:

Auch in 07/22 kommunizierte das #BMG (äußerst chaotisch) auf Twitter zur Häufigkeit schwerer Nebenwirkungen nach Impfung gegen #Covid19:

Bereits in 11/21 wurden von der Bundesregierung die gleichen Zahlen (1:5000) via Facebook …

berliner-zeitung.de/news/schwere-n…
2/ … mitgeteilt (siehe rechte Spalte):
3/ Diese Folge von #AnneWillTalk, in der #Lauterbach behauptet, die Covid-Impfung sei „mehr oder weniger nebenwirkungsfrei“ stammte aus dem Februar 2022.

Das heißt, Karl #Lauterbach war zu diesem Zeitpunkt - im Gegensatz zu seinem „nebenwirkungsfrei“-Tweet aus 08/21 - …
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Mar 14
1/ Das sind ja merkwürdige Prioritäten von @LFLindemann - er hält es also nicht für eine gute Idee, die Impfstoff-Hersteller an den Folge-Kosten für #Impfschäden zu beteiligen, weil Absprachen und Verträge einzuhalten seien und dies „elementar für die Planungssicherheit …
2/ … ‚unserer’ Pharmafirmen“ sei? Ich bin irritiert, @fdpbt @cad59 @UllmannMdB.

Wäre es nicht sinnvoller, der Frage nachzugehen, wie und weshalb es überhaupt zu diesem unsäglichen Haftungsausschluss für die Hersteller kommen konnte?

tagesspiegel.de/politik/appell…
3/ Und: Ist das die allgemeine Haltung innerhalb der @fdpbt? Ist aufgrund dieser Einstellung erklärbar, warum mit Regierungsantritt Akteure wie @MAStrackZi @KatrinHelling und @UllmannMdB plötzlich auf die Einführung der allg. #Impfpflicht umgeschwenkt waren? Um etwas für …
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Mar 13
#Impfschäden

1/ Erneut versucht Karl #Lauterbach, sich aus der Verantwortung zu stehlen - angesprochen auf den #Haftungsausschluss der Hersteller äußert der Minister, er habe mit den Verträgen damals nichts zu tun gehabt und sei in diese „hineingewachsen“ (Min. 5:15). …
2/ Was er dem Publikum jedoch verschweigt, ist die Tatsache, dass er selbst die sog. „Spahn-Verordnung“ (MedBVSV) aus 05/2020 noch bis Ende 2023 selbst verlängert hat. Dieser VO nach sollen Hersteller nur bei grober Fahrlässigkeit oder Vorsatz haften - sie kommt quasi einem …
3/ … „Wunschzettel“ der Pharmaindustrie gleich. Genaueres hierzu ist in folgendem Text des @mdrde erläutert: …

mdr.de/nachrichten/de…
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Mar 12
Karl #Lauterbach hatte die einmalige Chance, mit seinem Amtsantritt u. dem nahezu gleichzeitigen Auftreten von #Omikron unser Land aus der pandemischen Schockstarre zu führen, und die Bürger voller Hoffnung & Zuversicht in die endemische Phase von SARS-CoV2 zu begleiten, …

1/
… so wie dies die skandinavischen Länder Anfang 2022 unter Berücksichtigung der unübersehbaren, deutlich reduzierten Krankheitslast durch die neue Virusvariante aus Südafrika taten. Diese hatten im Februar 2022 mit Verweis auf die veränderte Situation durch #Omikron

2/
… nahezu alle pandemischen Infektionsschutz-Maßnahmen aufgehoben.

Karl #Lauterbach hingegen zog es vor - aus Gründen, über die man nur spekulieren kann -, weiter Hysterie und Angst zu schüren („Killervariante“), die Gesellschaft zu entzweien, …

3/

rnd.de/politik/locker…
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Mar 12
1/ Heimlich, still und leise:

„Das #BMG bringt seit Anfang 2022 das zentral beschaffte Arzneimittel Lagevrio (Wirkstoff Molnupiravir) auf Grundlage der MedBVSV
OHNE ZULASSUNG in Verkehr.“

Jetzt Stopp wegen fehlenden klinischen Nutzens. …

bfarm.de/DE/Arzneimitte…
2/ Kein klinischer Nutzen, aber offenbar viele Risiken und mehr Mutationen durch den Wirkstoff gegen #Covid19:
3/ Aus 01/22:

„Zu berücksichtigen ist insbesondere das mutagene und wahrscheinlich auch teratogene Potential von Molnupiravir (Lagevrio), … .

Aufgrund der derzeit noch begrenzten Daten zur Sicherheit der neuartigen Arzneimittel ist das Monitoring …

abda.de/fuer-apotheker…
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