Erhöhte Übertragbarkeit von XBB.1.5 ist sowohl auf eine starke ACE2-Bindung als auch auf die Antikörperevasion zurückzuführen
Die Daten dieser neuen Studie zeigen, dass #XBB15 im Vergleich zu BQ.1.1 und XBB/XBB.1 eine wesentlich höhere hACE2-Bindungsaffinität aufweist.
#COVID19
Die Daten dieser neuen Studie zeigen, dass #XBB15 im Vergleich zu BQ.1.1 und XBB/XBB.1 eine wesentlich höhere hACE2-Bindungsaffinität aufweist.
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Rekonvaleszente Plasmaproben von BA.1-, BA.5- und BF.7-Durchbruchsinfektionen werden sowohl von XBB.1 als auch von XBB.1.5 signifikant umgangen, wobei XBB.1.5 eine etwas schwächere Fähigkeit zur Immunevasion aufweist als XBB.1. Evusheld und Bebtelovimab konnten XBB.1/XBB.1.5
nicht neutralisieren, während Sotrovimab seine schwache Reaktivität beibehält und insbesondere SA55 immer noch hochwirksam ist. Die Tatsache, dass XBB.1 und XBB.1.5 eine vergleichbare Antikörpervermeidung, aber eine unterschiedliche Übertragbarkeit aufwiesen, deutet darauf hin,
dass eine erhöhte Rezeptorbindungsaffinität tatsächlich zu größeren Wachstumsvorteilen führen würde. Die starke hACE2-Bindung von XBB.1.5 könnte auch seine Toleranz gegenüber weiteren Immun-Escape-Mutationen ermöglichen, die genau beobachtet werden sollten.
Hier der Link zur Studie:
biorxiv.org/content/10.110…
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