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Feb 11, 2023 5 tweets 6 min read Read on X
Eine neue Wirksamkeitsstudie unter realen Bedingungen dokumentiert eine 85-prozentige Reduzierung der Todesfälle und eine 55-prozentige Reduzierung der Krankenhauseinweisungen für mit Nirmatrelvir-Ritonavir (Paxlovid ®) behandelte Patienten,…

#COVID19 #Coronavirus #SARSCoV2
während einer #Omicron-Periode einschließlich der Subvarianten BA.4 und BA.5., unabhängig von Impfstatus und Alter. Diese Daten unterstützen die Behandlung von akut mit SARS-CoV-2 infizierten Erwachsenen mit Nirmatrelvir-Ritonavir (Paxlovid ®).
Unter Verwendung der Besuche in der Notaufnahme als Surrogat für einen klinisch bedeutsamen Rückfall nach der Erstuntersuchung und -behandlung wurde bei den mit Nirmatrelvir-Ritonavir behandelten Patienten eine niedrigere Besuchsrate in der Notaufnahme im Vergleich zu
unbehandelten Patienten beobachtet - Rebound-Symptome sind nach der Behandlung mit Nirmatrelvir-Ritonavir offenbar selten schwerwiegend.

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geratenes Mikrobiom, gekennzeichnet durch:
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Jul 28
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SARS-CoV-2 ist weit mehr als ein Spike-Protein. Eine neue Studie zeigt die zentrale Bedeutung des N-Proteins auf die systemische Entzündung, der Entwicklung chronischer postakuter … Abbildung 2. N-Protein-vermittelte systemische Entzündung.
Folgeerkrankungen, die virale Pathogenese und das Interagieren mit verschiedenen bereits bestehenden entzündlichen Erkrankungen, darunter Diabetes, Adipositas und Krebs.

„Das SARS-CoV-2-Virion besteht hauptsächlich aus dem Spike-Protein (S), dem Hüllprotein (E), dem Schematische Darstellung SARS-CoV-2
Membranprotein (M), dem N-Protein und viraler RNA. Sein Genom enthält 14 funktionelle offene Leserahmen (ORFs), wobei ORF1a und ORF1b den größten Teil des Genoms einnehmen und 16 Nichtstrukturproteine (NSPs) kodieren, die für die Virusreplikation essentiell sind. 
Das N-Protein
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Jul 25
Zulassungsempfehlungen für an LP.8.1 angepasste COVID-19-Impfstoffe von Pfizer/Biontech und Moderna

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat dem an die COVID-19-Variante LP.8.1 angepassten monovalenten Impfstoff Comirnaty® … Produktion läuft bereits Zulassungsempfehlungen für Comirnaty und Spikevax LP.8.1 Aller Voraussicht nach wird es für die Saison 2025/26 wieder neue COVID-19 Impfstoffe geben. Zwei entsprechende Produkte der Firmen BioNtech/Pfizer und Moderna erhielt nun die Zulassungsempfehlung. Erstellt am 25.07.2025, 11:00 Uhr
LP.8.1 eine Zulassungsempfehlung ausgesprochen. Auch der an die LP.8.1-angepasste Variante COVID-19-Impfstoff von Moderna (Spikevax) erhielt eine Zulassungsempfehlung. Die Europäische Kommission wird die Empfehlung des CHMP prüfen. Eine endgültige Entscheidung wird in Kürze LP.8.1 Vaccine Elicits Broadly Cross-Reactive Neutralizing Responses in Vaccine-Experienced Mice  Source: https://www.globenewswire.com/Tracker?data=hnKQuAlJYsz_nqSyE15us46Lx3gUrAO1nYW8L4NM53DN06HA0kljp8STMcW2B2CEHfXpPC52y5fArVqtT_89N3nsdZxA3bDMOhhBGQmREkznIlRoAk-PJ5L5_etERqnbZQNkC-Ck1McFgE-p6hCXdJYksFG-qDlMzUPj2zN5OLc=
erwartet. „Im Anschluss an die Entscheidung der Europäischen Kommission wird der aktualisierte Impfstoff sofort für den Versand an die entsprechenden EU-Mitgliedsstaaten bereitstehen“, so BioNTech in seiner Pressemitteilung.
Daten zeigten, dass der an LP.8.1 angepasste LP.8.1 Vaccine Elicits Improved Neutralization Compared to KP.2 Vaccine in Vaccine-Experienced Mice  LP.8.1 Vaccine Elicits Improved Neutralization Compared to KP.2 Vaccine in Vaccine-Naïve Mice  Source: https://www.globenewswire.com/Tracker?data=hnKQuAlJYsz_nqSyE15us46Lx3gUrAO1nYW8L4NM53DN06HA0kljp8STMcW2B2CEHfXpPC52y5fArVqtT_89N3nsdZxA3bDMOhhBGQmREkznIlRoAk-PJ5L5_etERqnbZQNkC-Ck1McFgE-p6hCXdJYksFG-qDlMzUPj2zN5OLc=
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Jul 25
Studie legt nahe, dass Long-COVID häufiger vorkommt als bisher angenommen

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„Unsere Erkenntnisse legen nahe, dass die wahre Prävalenz von PASC in der … Studie legt nahe, dass Long-COVID häufiger vorkommt als bisher angenommen OHSU-Forschung an nichtmenschlichen Primaten zeigt langfristige Auswirkungen sowohl bei schlanken als auch bei fettleibigen Tieren Von Erik Robinson  024. Juli 2025 @Portland, Oregon
menschlichen Bevölkerung möglicherweise erheblich unterschätzt wird.
„Es könnte vielen Menschen, die anhaltende Symptome haben, die sie abtun oder zu ignorieren versuchen, Bestätigung geben“, sagte die Hauptautorin Dr. Kristin Sauter, wissenschaftliche Assistenzprofessorin am
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„Dr. Sunanda Gaur ist Professorin für Pädiatrie an der Robert Wood Johnson Medical School und Image
spezialisiert auf Infektionskrankheiten. Seit 1983 beschäftigt sich Dr. Gaur mit der AIDS-Erkrankung bei Kindern und blickt auf eine einzigartige Karriere zurück, die von zwei globalen Pandemien, HIV und COVID-19, eingerahmt wurde. Sie leitete fast drei Jahrzehnte lang das
Robert Wood Johnson AIDS-Programm und gilt als führende Persönlichkeit zum Thema HIV bei Kindern in New Jersey. Sie ist Vorsitzende des Family-Centered HIV Care Network. Sie leitete über 40 vom NIH geförderte klinische HIV-Studien, und ihr Team war das erste, das die Übertragung
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Säuglinge und Vorschulkinder zeigen einzigartige Anzeichen von Long COVID

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neuen chronischen Krankheit zu tun. Wir arbeiten intensiv daran, Long COVID bei Kindern zu charakterisieren, und es wird für die politischen Entscheidungsträger von entscheidender Bedeutung sein, sicherzustellen, dass wir über ausreichende Ressourcen verfügen, um diese Kinder
jetzt und in Zukunft zu unterstützen und zu betreuen“, so Lawrence Kleinman, Professor und stellvertretender Vorsitzender der Abteilung für Pädiatrie, Rutgers Robert Wood
Johnson Medical School.
„Diese Studie ist die größte systematische Untersuchung von Long-COVID bei jüngeren Table 3. Frequency of Prolonged Symptoms Among Infants and Toddlers and Preschool-Aged Children Stratified by Infection and Long COVID (LC) Status
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