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Revenons un peu sur les résultats de l’essai clinique qui ont été présentés dans cette vidéo.
Le protocole simplifié de cet essai est disponible dans EudraCT et peut être consulté ici : clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/tri…

Il semble important de rappeler les objectifs de cet essai qui sont de “shorten the period of virus carrying and thus contagion” (raccourcir la période de ...
... portage du virus ET DONC DE CONTAGION” et de “To evaluate the clinical effectiveness of treatment on time to apyrexia, normalization of respiratory rate, and average length of hospital stay and mortality”. (Évaluer l’efficacité clinique du traitement cad temps jusqu’à ...
...l’apyrexie, normalisation de la fréquence respiratoire, le temps moyen d’hospitalisation et la mortalité”.

Sur le plan méthodologique, l’essai est ouvert, non randomisé, ces 2 faiblesses méthodologiques font que l’essai est potentiellement fortement biaisé).
Sur un plan des résultats.

Seuls des résultats de portage viral sont présentés. Les données élémentaires cad nombre de patients, démographie, sévérité de la maladie, charge virale initiale sont occultés.

Plus ennuyeux, les autres critères d’évaluation (fièvre !) ne sont ...
... pas présentés. Il est important de noter que l’objectif primaire de l’essai quant à la contagiosité des patients n’est pas non plus évalué de façon objective mais déduit à partir des données de charge virale.
Au total. Il s’agit de résultats partiels et sélectifs d’un essai à fort potentiel de biais (sélection, évaluation) pour lequel des données fondamentales (nbre de patient, stade initial de la maladie, démographie) sont occultées.
Il est donc important d’être TRÈS CIRCONSPECT sur ces résultats préliminaires qui ne permettent en aucun cas de conclure à une quelconque efficacité de la chloroquine ou de l’hydroxychloroquine dans le traitement du #COVID2019 #covidー19
En l’absence de données cliniques rigoureusement collectées, l’utilisation de l’hydroxychloroquine ds le traitement du #COVID19 #covidー19 est donc à déconseiller.
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