- l’OMS convoquerait un groupe ..
- les Agences réglementaires : FDA et EMA se mettraient en branle pour autoriser ces produits en urgence.
- Les revues médicales s’entre-tueraient pour publier les résultats.
1 - Cela dévierait les patients vers des mesures de prévention efficaces.
2 - Cela dévierait les patients vers des traitements palliatifs (confinement, ventillation, etc.)
L’OMS a publié une liste des traitements en cours d’évaluation avec le type de données disponibles (in vitro, essais cliniques). La liste est ici :
Suivez les recommandations des autorités OMS, ministère, etc.
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