La Organización Mundial de la Salud @WHO ha lanzado un macro-ensayo clínico a nivel mundial llamado Solidarity para probar los 4️⃣ fármacos más prometedores contra el 🦠. Lo vemos ⤵️
El objetivo era diseñarlo de la manera más simple de modo que hasta los hospitales más colapsados pudieran participar. ¿Estrategia? En lugar de inventar nuevos compuestos, lo que puede llevar hasta 20 años, (...)
💡"RESIGNIFICAR” alguno de Ios fármacos ya aprobados
💡”RESCATAR” aquellos compuestos no aprobados pero que obtuvieron buenos resultados en el estudio con animales contra los 🦠 del MERS y el SARS.
Cuándo una persona es positivo para🦠, el médico puede, previo consentimiento, inscribirla en la web de la @WHO., junto a
sus condiciones previas (diabetes, VIH, etc). Se debe informar de
qué fármacos están disponibles en (...)
No. Aunqué el ensayo no es "doble ciego", patrón oro en investigación 🔬, no se compromete el rigor. Hay q ponderar: priorizamos saber lo que funciona y lo q no, para eso la evidencia "aleatoria" es el mejor método.
💊 REDEMSIVIR, antiviral contra el 🦠 del ébola.
💊 CLOROQUINA e HIDROXICLOROQUINA, fármacos contra la malaria.
💊 RITONAVIR/LOPINAVIR, combinado de fármacos contra el 🦠 VIH.
💊 RITONAVIR/LOPINAVIR + INF-β (regulador de inflamación).
💡 Desarrollado por Gilead Sciences.
🧬 Apaga la replicación del virus inhibiendo la RNA polimerasa.
🧪 Testado durante la epidemia de ébola en la Rep. Dem. del Congo con resultados negativos.
(..)
🟠 En la Universidad de North Carolina lo probaron contra el 🦠 MERS/SARS con resultados ✔️ en animales.
🟢 Hay 2 casos de pacientes recuperados con este tratamiento.
🔴 Es un fármaco de administración intravenosa 💉 y eso dificulta dárselo a pacientes leves, q es el tema.
🧬 Incrementan la acidez en los endosomas, compartimentos celulares que algunos virus usan a su favor para infectar.
🧪 En un principio, NO se iban a incluir en el macro-ensayó clínico.
🟠 Datos no concluyentes de pacientes (+100) en 🇨🇳 e incompletos en 🇫🇷 (≈20).
🟢 Resultados ✔️ en dengue/chikungunya en estudios celulares.
🔴 El ppal. sistema de entrada del 🦠no son endosomas sino el receptor ACE2. Se requerirían dosis muy altas y d esperable toxicidad.
💡 Desarrollado por Abbot Laboratories.
🧬 Inhibe enzima del VIH involucrada en la cadena d construcción de partículas de 🦠.
🧪 Se administran juntos para aumentar la duración del efecto (el cuerpo elimina rápido el efecto del lopinavir).
🟢 Eficacia demostrada contra 🦠MERS en primates, y resultados no concluyentes en humanos.
🔴 Ensayo en 🇨🇳 (≈200 pacientes muy graves) de resultado negativo.
🟠 Puede que sea más efectiva en estados tempranos de la enfermedad. Puede causar daño hepático.
El interferón-b es un regulador de la inflamación en nuestro cuerpo.
🟠 Tripleta efectiva en modelos animales contra 🦠MERS.
🔴 El uso de INF-B en estados muy tardíos de pacientes de 🦠 puede provocar daño en los tejidos.
Algunas. Favipiravir, un anti🦠 creado por Tojama Chemical, se ha probado en ≈250 pacientes con resultados modestos. medrxiv.org/content/10.110…
Además, hay opciones nuevas, es decir, creadas ad hoc contra este 🦠 en particular.
Gracias a la @WHO, comunidad científica, universidades, empresas farmacéuticas, cuerpo médico y voluntarios. #DeEstaSalimosJuntos