1)Les voy a contar algo. Voy a la feria todos los domingos. Así conocí a Luchito. Me cuida el auto y me ayuda con las bolsas. Se acercó la primera vez porque me vio con la Fátima. Él adoptó a Yenni, también con Síndrome de Down, hija de una pariente lejana que la rechazó al nacer
(2) por su condición. Luchito y su señora tienen hijas adultas, y se dedican por completo a Yenni. Me muestra fotos y comparte su chochera conmigo. Hoy me esperaba muy orgulloso, porque su hija caminó esta semana. Sola. Se lanzó en la plaza, sin ayuda. Yenni tiene seis años.
(3) La diferencia con mi hija es tan grande que me indigna. A esa edad, Fátima estaba en primero básico, aprendiendo a leer. Las dos tienen Síndrome de Down y son tremendamente amadas por sus familias; pero no hay justicia si una puede caminar recién a los 6 años por falta de
(4)estimulación temprana, que es cara. Hoy estuvimos celebrando este tremendo paso de su Yenni, pero me fui con rabia. ¿Qué tiene que pasar para que TODAS las personas con discapacidad reciban sus terapias? Por Yenni y por mi Fátima, seguimos pidiendo justicia social e #inclusion
(5) no hay hashtag que le haga justicia a lo que les estoy contando. Casi el 20% de los chilenos viven con alguna discapacidad. ¿Cuándo hacemos algo de verdad por ellos y con ellos? Tengo rabia y pena; pero no se me olvida: para mi, es 17 de octubre hasta que haya un cambio real.
