Thread by @RWittenbrink

Auf der Jagd nach verborgenen Erregern bei #LongCovid und #MECFS - Teil 1

Amy Proal ist die dynamische Mitbegründerin von PolyBio und Vordenkerin der Long COVID Research Initiative. Die Long COVID Research Initiative wird mindestens 15 Millionen Dollar…

#COVID19 #Coronavirus

in eine der großen Fragen auf
dem Gebiet der langen COVID und des chronischen Müdigkeitssyndroms (ME/CFS) investieren: Könnte ein hartnäckiges, aber schwer zu findendes Virus zumindest manches Long COVID und ME/CFS verursachen? Proal, die am chronischen Fatiguesyndrom (ME/CFS)

leidet, sagte, dass die virale Persistenz "der Trend ist, für den wir die meisten Beweise sehen". Proal hat einen persönlichen Grund, dies zu glauben. Sie - nicht aber ihr zweieiiger Zwilling - litt im Alter von drei bis fünf Jahren an einer Reihe von schweren Infektionen. Etwa

zwanzig Jahre später tauchte ihr #MECFS auf, als sie 2004 Medizin studierte, aber so richtig zur Blüte kam es dann, als sie an infektiöser Mononukleose erkrankte. Je mehr Viren man ausgesetzt ist - oder, wie das #Coronavirus gezeigt hat, je öfter man demselben Virus

ausgesetzt ist - desto stärker kann das Immunsystem beeinträchtigt werden. Forschern fällt es nicht leicht, Viren zu finden, die tief im Gewebe eines Patienten verborgen sind und sich so vor dem Immunsystem verstecken können. Da das genetische Material der Viren im Laufe der Zeit

immer weniger im Blut zu finden ist, müssen wir in das Gewebe eindringen, um zu sehen, ob sie vorhanden sind. Diese Viren brauchen sich nicht zu vermehren, um Probleme zu verursachen. Sie können die Genexpression der Zelle verändern. Indem sie ihnen Ressourcen entziehen, können

sie die mitochondriale Funktion hemmen. Sie können Proteine exprimieren, die die Fähigkeit einer Immunzelle, andere Viren abzuwehren, beeinträchtigen. (ein Team der Ohio State University nachgewiesen, dass ein von EBV produziertes Protein namens EBV dUTPase genau das bei ME/CFS

tun könnte). Michael VanElzakker, Proals Partner bei PolyBio, stellte die Hypothese auf, dass beim chronischen Müdigkeitssyndrom (ME/CFS) kleine Virusinfektionen im Bereich des Vagusnervs dessen Fähigkeit beeinträchtigen könnten, Immunsignale an das Gehirn zu übermitteln, aber

ohne eine Autopsie ist es äußerst schwierig, Beweise für diese Viren zu finden. Biopsien sind auf bestimmte Gewebe beschränkt, und selbst dann können sie irreführend sein, da nur kleine Bereiche beurteilt werden können. Wie effektiv können ein paar Biopsien eines 20 Fuß langen

Darms wirklich sein? Das ändert sich gerade. Proal führte kürzlich ein Interview mit Dr. Tim Heinrich von der University of California in San Francisco - einer der führenden medizinischen Forschungsuniversitäten des Landes. Heinrich wird den EXPLORE PET-Scanner einsetzen, der von

Forschern der UC Davis entwickelt wurde, um nach Viren zu suchen, die tief im Gewebe verborgen sind. Der EXPLORE ist ein Ungetüm. Heinrich erklärte, dass EXPLORE im Wesentlichen aus mehreren PET-Scannern und einem CT-Scanner in einem Gerät besteht. Dieser Monster-PET-Scanner kann

3-D-Bilder von tiefen Geweben im Körper erzeugen. Wie groß ist der Technologiesprung des EXPLORE? Er ist 40-mal empfindlicher als handelsübliche Scanner.
Heinrich versieht einen monoklonalen Antikörper, von dem er weiß, dass er sich an ein Virus bindet, mit einer radioaktiven

Markierung und nutzt dann den Scanner, um herauszufinden, wo sich das Virus aufhält. HIV-Forscher stellen sich bei HIV die gleichen Fragen wie EBV-Forscher bei EBV und anderen Viren. Wo befindet sich das Virus? Ist es noch aktiv? Produziert es noch Proteine? Selbst wenn das Virus

vollständig unterdrückt wurde, ist es immer noch in den tiefen Geweben des Körpers vorhanden und kehrt innerhalb weniger Wochen nach dem Absetzen der HIV-Medikamente - selbst nach jahrzehntelangem Einsatz - wieder zurück. Die Wirksamkeit dieser EXPLORE Technik wurde im

vergangenen Jahr erstmals bei HIV-Patienten nachgewiesen. Das Verfahren war empfindlich genug, um die Stellen zu beleuchten, an denen #HIV-Proteine produziert wurden, selbst bei Menschen, die antiretrovirale Medikamente einnahmen.
Jetzt haben Heinrich und seine Kollegen ihr

Augenmerk auf das #SARSCoV2-Virus gerichtet und werden demnächst den EXPLORE PET-Scanner einsetzen, um festzustellen, ob das Virus bei Patienten, die wegen Long COVID behandelt werden, fortbesteht. In Kürze wird er Menschen mit und ohne #LongCovid-Symptome monoklonale Antikörper

injizieren, die sich an SARS-CoV-2-Proteine heften, und dann mit einem Scanner untersuchen, wo sie aufleuchten. Wenn die Long-COVID-Patienten im Vergleich zu Menschen ohne Symptome wie ein Weihnachtsbaum leuchten, deutet dies darauf hin, dass eine erhöhte virale Persistenz zu

ihren Symptomen beiträgt. Da er den gesamten Körper untersuchen wird, kann er möglicherweise auch Bereiche des Körpers aufdecken, in denen die Persistenz des Erregers möglicherweise besonders problematisch ist. Da der Scanner auch in der Lage sein wird, geschädigte Bereiche

aufzudecken, kann er feststellen, ob das Virus mit Gewebeschäden einhergeht. Heinrich kann mit dem EXPLORE-Scanner alles aufspüren, was sich mit Radiomarkern versehen lässt. In einer Studie, deren Ergebnisse er jetzt analysiert, hat Heinrich zum Beispiel ein Molekül markiert, das

sich an aktivierte T-Zellen anheftet - um zu sehen, wo sich die aktivierten T-Zellen befinden, die eine so wichtige Rolle bei der Immunantwort spielen. Wenn er höhere Konzentrationen aktivierter T-Zellen im Darm, im Gehirn oder anderswo findet, kann er feststellen, wo die

Immunaktivität und/oder Entzündung bei Long COVID erhöht ist. Ob die T-Zelle das Virus bekämpft oder aufgrund von Autoimmunprozessen aktiviert wird, kann Heinrich nicht nur im Darm oder anderswo, sondern im gesamten Körper feststellen. Da Heinrich für beide Studien dieselbe

Patientengruppe verwenden wird, kann er feststellen, ob die T-Zell-Aktivität mit der viralen Persistenz übereinstimmt. Wenn dies nicht der Fall ist, eröffnet sich eine weitere Möglichkeit: Übereifrige T-Zellen schießen mit Platzpatronen und verfehlen das Ziel. Wenn der Forscher

Hinweise auf eine virale Persistenz im Darm findet, wird er den Darm biopsieren, um seine Ergebnisse zu bestätigen. Sobald er dieses Gewebe hat, kann er feststellen, ob die genetischen Reaktionen auf das Virus die Arbeitsweise der Zellen verändert haben. Das Gleiche wird mit den

Lymphknoten gemacht.
Es gibt es noch nicht viele EXPLORE-Geräte, aber diese Technologie könnte auf die gleiche Weise eingesetzt werden, um festzustellen, wo sich das Epstein-Barr-Virus, Enteroviren oder Lyme-Bakterien aufhalten. Heinrich und seine Kollegen gehörten zu den

ersten, die nachweisen konnten, dass die Reaktivierung des Epstein-Barr-Virus bei #LongCovid erfolgt. Von den drei Viren, die sie untersuchten (EBV, Cytomegalovirus, #HIV), war #EBV am stärksten mit Fatigue bei Long #COVID verbunden.

Teil 2 folgt.

healthrising.org/blog/2023/02/1…

Und hier geht es zum 2. Teil ⬇️.

#LongCovid #LongCovidKids #MECFS #HIV #EBV #COVID19 #SARSCoV2 #Coronavirus #CovidIsntOver

https://twitter.com/rwittenbrink/status/1627725559286333486