Discover and read the best of Twitter Threads about #Biontech
Most recents (24)
The Fascistic Economics of #Pfizer.
[THREAD]
To understand what is happening in the field of health, where our regulators have utterly failed to protect us from the dangers of the "vaccines", one simply needs to look at the field of financial regulation.
Clip is from #ReasonTV:
1
[THREAD]
To understand what is happening in the field of health, where our regulators have utterly failed to protect us from the dangers of the "vaccines", one simply needs to look at the field of financial regulation.
Clip is from #ReasonTV:
1
2
This thread is based on a @reason TV video about the Netflix video: "Madoff: The Monster of Wall Street by Emmy Award–winning filmmaker Joe Berlinger, which tells the story of the largest Ponzi scheme in history"
This video explains #Pfizer & #BigPharma
This thread is based on a @reason TV video about the Netflix video: "Madoff: The Monster of Wall Street by Emmy Award–winning filmmaker Joe Berlinger, which tells the story of the largest Ponzi scheme in history"
This video explains #Pfizer & #BigPharma
3
As Zach Weissmuller, who narrated the video, has said: "To better understand the Madoff saga, director Joe Berlinger should have consulted the works of the free market economist George Stigler, who won the Nobel Prize in part for his work regulatory capture."
As Zach Weissmuller, who narrated the video, has said: "To better understand the Madoff saga, director Joe Berlinger should have consulted the works of the free market economist George Stigler, who won the Nobel Prize in part for his work regulatory capture."
1/ Auch @SZ @ChristinaBerndt berichten nun über die folgenschweren VERSÄUMNISSE DES PAUL-EHRLICH-INSTITUTES bei der frühzeitigen Information der Bevölkerung im Hinblick auf Risiken durch die #Covid19-Impfstoffe:
„Jedenfalls wurde die deutsche Bevölkerung mitunter nicht so …
„Jedenfalls wurde die deutsche Bevölkerung mitunter nicht so …
2/ … zeitig gewarnt, wie dies möglich gewesen wäre. So sah das #PEI noch kein Risikosignal für die #Hirnvenenthrombosen, als Dänemark die Impfungen mit dem #AstraZeneca-Impfstoff schon gestoppt hatte. Und einen Rote-Hand-Brief, der Ärzte vor einem erhöhten Risiko …
1/ Tragischer und anhaltender #Impfschaden bei erst 17-jährigem Mädchen:
„Doch #BioNTech lehnt jede Verantwortung ab. Nach der Anerkennung des #Impfschadens von Selin durch das Land NRW hat der Impfstoff-Hersteller dem Anwalt der Familie mitgeteilt: …
„Doch #BioNTech lehnt jede Verantwortung ab. Nach der Anerkennung des #Impfschadens von Selin durch das Land NRW hat der Impfstoff-Hersteller dem Anwalt der Familie mitgeteilt: …
2/ Es gebe keine neuen medizinisch relevanten Umstände. ‚Wir betrachten die Angelegenheit damit als abgeschlossen.‘ Signiert wurde der Brief elektronisch.
Wir wollten mit #BioNTech darüber sprechen. Ein Interview lehnt der Impf-Hersteller ab. Schriftlich teilt man uns mit: …
Wir wollten mit #BioNTech darüber sprechen. Ein Interview lehnt der Impf-Hersteller ab. Schriftlich teilt man uns mit: …
1/ Es entbehrt nicht einer gewissen Ironie, dass @ewyler - der die vorzeitige Auflösung der Kontrollgruppen innerhalb der Zulassungsstudie von #BioNTech/#Pfizer damit rechtfertigte, dass ein Fortführen dieser einem „Menschenversuch“ gleichkäme - …
berliner-zeitung.de/gesundheit-oek…
berliner-zeitung.de/gesundheit-oek…
2/ … nun in seiner zweiten „Gegenrede“ in der @berlinerzeitung die Wirksamkeit der #Covid19-Impfung gegen (schwere) Krankheit und Tod mit zwei Studien begründet, die erst NACH der Zulassung der Vakzine durchgeführt worden waren - quasi im Feldversuch in der breiten Anwendung …
3/ … der Vakzine auf Bevölkerungsebene.
Der Molekularbiologe verschweigt nämlich leider, dass die Zulassungsstudie zu den Impfstoffen aufgrund des Studiendesigns NICHT den Nachweis des Schutzes vor Tod durch #Covid19 bzw. durch andere Ursachen erbringen konnte. …
Der Molekularbiologe verschweigt nämlich leider, dass die Zulassungsstudie zu den Impfstoffen aufgrund des Studiendesigns NICHT den Nachweis des Schutzes vor Tod durch #Covid19 bzw. durch andere Ursachen erbringen konnte. …
1/ „Es gibt viele Methoden, mit denen die wichtigen Figuren der Corona-Zeit diese Ära zu beenden versuchen. Hartnäckiges Schweigen wie das von #Bourla gehört dazu. Oder auch unentwegtes Reden, zuverlässig an der Sache vorbei. So wie Gesundheitsminister Karl #Lauterbach, der …
2/ … wider besseres Wissen die Corona-Impfung als ‚nebenwirkungsfrei‘ gepriesen hatte, und einen Teil der Verantwortung dafür trägt, dass der Bund für 13 Milliarden Steuer-Euro fast 500 Millionen Dosen des #BioNTech/#Pfizer-Vakzins kaufen ließ, das gegen #Omikron kaum Wirkung …
3/ … zeigt. Das meiste davon landet höchstwahrscheinlich im Müll.
Andere wie die Ethikratsvorsitzende Alena #Buyx versuchen es immerhin mit einer taktischen Abbitte: Ja, sie bedaure es, dass sie und die anderen Ratsmitglieder der Situation von Kindern & Jugendlichen nicht …
Andere wie die Ethikratsvorsitzende Alena #Buyx versuchen es immerhin mit einer taktischen Abbitte: Ja, sie bedaure es, dass sie und die anderen Ratsmitglieder der Situation von Kindern & Jugendlichen nicht …
1/ Ich erachte es als äußerst bedenklich, dass während der Zulassungs-Studie von #Pfizer/#BioNTech die Probanden ihre potentiellen Impf-Nebenwirkungen nur jeweils 7 Tage nach einer Dosis in ein elektronisches Tagebuch notieren sollten, wenn Ärzte jetzt jedoch beobachten, dass …
2/ … Reaktionen immunologischer Natur wie Erschöpfung, Müdigkeitssymptome und #PostVac teils offenbar erst ca. 10 Tage nach einer #Impfdosis auftreten.
Quelle für die Erhebung der Sicherheitsdaten während der Studie ist die wissenschaftliche …
edoc.rki.de/bitstream/hand…
Quelle für die Erhebung der Sicherheitsdaten während der Studie ist die wissenschaftliche …
edoc.rki.de/bitstream/hand…
1/ Lockdown-Befürworter wie #Drosten & #Brinkmann behaupten ja gerne, man hätte im Herbst 2020 mit NOCH härteren Maßnahmen nur die Zeit bis zur „rettenden“ Impfung überbrücken müssen, um viele Tote zu verhindern.
Das ist jedoch nicht durch Daten gestützt -
Ein Thread 🧵
Das ist jedoch nicht durch Daten gestützt -
Ein Thread 🧵
2/ Um beurteilen zu können, ob solche Aussagen ihre Berechtigung haben, oder nicht doch nur von Wunschdenken geprägt sind, lohnt ein Blick in die wissenschaftliche Begründung der #STIKO zur allerersten #Covid19-Impfempfehlung vom 14.01.21.
edoc.rki.de/bitstream/hand…
edoc.rki.de/bitstream/hand…
3/ Gab es denn überhaupt Evidenz aus der Zulassungsstudie des #Impfstoffes von #BioNTech/#Pfizer zu einem Schutz vor schwerer Erkrankung oder gar Tod, insbesondere bei denjenigen, die davon am meisten bedroht sind - also den Hochaltrigen oder schwer Vorerkrankten? …
1/ Einer Recherche von @a_nineties zum Zeitpunkt und Ort der präklinischen Studien von #BioNTech/#Pfizer zum Covid-Impfstoff nach zu urteilen, hat Ugur #Sahin allem Anschein nach seine Investoren und die Öffentlichkeit getäuscht:
In einer offiziellen Mitteilung vom 22.04.20 …
In einer offiziellen Mitteilung vom 22.04.20 …
2/ … schrieb das Unternehmen #BioNTech:
„‚Wir freuen uns, dass die präklinischen Studien in Deutschland erfolgreich abgeschlossen sind und wir nun bald diese erste Studie am Menschen bereits früher als erwartet beginnen werden. Die Geschwindigkeit, … spricht für das hohe …
„‚Wir freuen uns, dass die präklinischen Studien in Deutschland erfolgreich abgeschlossen sind und wir nun bald diese erste Studie am Menschen bereits früher als erwartet beginnen werden. Die Geschwindigkeit, … spricht für das hohe …
3/ … Engagement aller Beteiligten‘, sagt CEO und Mitgründer von #BioNTech, Prof. Ugur #Sahin.“
Offenbar entsprachen diese Aussagen jedoch nicht der Wahrheit, denn zu diesem Zeitpunkt war laut @a_nineties die Präklinik (auch in D) längst nicht …
investors.biontech.de/de/news-releas…
Offenbar entsprachen diese Aussagen jedoch nicht der Wahrheit, denn zu diesem Zeitpunkt war laut @a_nineties die Präklinik (auch in D) längst nicht …
investors.biontech.de/de/news-releas…
1/ Schweizerische Ärztezeitung, 12/20:
„Ein Covid-19-Impfstoff muss in erster Linie sicher, in zweiter Linie sicher, drittens sicher und viertens wirksam sein. Warum ist die SICHERHEIT so hoch zu gewichten? Ein wesentlicher Grund dafür ist, dass bezogen auf die …
„Ein Covid-19-Impfstoff muss in erster Linie sicher, in zweiter Linie sicher, drittens sicher und viertens wirksam sein. Warum ist die SICHERHEIT so hoch zu gewichten? Ein wesentlicher Grund dafür ist, dass bezogen auf die …
2/ … Gesamtbevölkerung bei über 90% aller Infizierten mit Covid-19 die Infektion leicht verläuft, insbesondere bei jüngeren Personen. Dies ist zu berücksichtigen, falls eine #Impfung von Gesundheitspersonal in Erwägung gezogen wird, welches weder vom Alter noch von den …
3/ … Begleiterkrankungen her einen schweren Verlauf erleiden würde. …
Es würde aber nicht angehen, bisherige Standards bezüglich Sicherheit in der Impfstoffherstellung leichtfertig über Bord zu werfen. Allfällige Nebenwirkungen autoimmuner Genese benötigen mindestens sechs …
Es würde aber nicht angehen, bisherige Standards bezüglich Sicherheit in der Impfstoffherstellung leichtfertig über Bord zu werfen. Allfällige Nebenwirkungen autoimmuner Genese benötigen mindestens sechs …
>>Schwere Mängel bei #Pfizer-#BioNTech-#Impfstudie<</| Elke Bodderas bei "Viertel nach Acht"
"In den entscheidenden Unterlagen zur #Zulassung des #mRNA-#Impfstoffs von #Pfizer-#BioNTech häufen sich die Ungereimtheiten. Ich habe interne Protokolle und Dokumente
"In den entscheidenden Unterlagen zur #Zulassung des #mRNA-#Impfstoffs von #Pfizer-#BioNTech häufen sich die Ungereimtheiten. Ich habe interne Protokolle und Dokumente
ausgewertet, die zeigen, dass am wichtigsten Studienstandort in Buenos Aires die Dinge nicht so liefen wie sie sollten: #Todesfälle wurden unterschlagen, schwere #Nebenwirkungen nicht registriert, gleich mehrfach wurde gegen das Studienprotokoll verstoßen. Ein
#Impfopfer, der 36- jährige Anwalt Augusto Roux, wurde zum #Covid-Fall umgefälscht. Roux leidet bis heute unter schweren #Nebenwirkungen durch den #Impfstoff, doch statt seine #Perikarditis (#Herzbeutelentzündung) zu dokumentieren, hängte der Studienleiter dem 36-Jährigen
1/ Nachdem von #Pfizer/#BioNTech nun offenbar KEINE DATEN MEHR aus klinischen Studien (RCTs) zur Covid-Impfung bei Schwangeren zu erwarten sind, auch weil Behörden (u. a. #STIKO) vorzeitig die allg. Empfehlungen für Schwangere ausgesprochen hatten (sic!), wird man sich …
2/ … bei der Beurteilung der #Sicherheit mit weniger aussagekräftigen und oftmals von Störfaktoren beeinflussten Beobachtungs-Studien begnügen müssen. Ein Skandal.
Eine solche prospektive Beobachtungs-Studie startete in Q2/21 am PVZ der #Charité …
pei.de/SharedDocs/awb…
Eine solche prospektive Beobachtungs-Studie startete in Q2/21 am PVZ der #Charité …
pei.de/SharedDocs/awb…
Vor über einem Jahr haben sich vier kritische Wissenschaftler an #Biontech gewandt. Sie hatten einige wichtige Fragen gestellt. Die erhaltenen Antworten von Biontech, warfen neue Fragen auf. Ein Jahr später gibt es erschreckende Erkenntnisse. auf1.tv/berlin-mitte-a… 1️⃣
2️⃣ Quelle: berliner-zeitung.de/news/chemiker-…
21.12.21: #OlafScholz mit einer fanatischen Ansprache. „Impfen, impfen, impfen!“ Sie mündet in eine handfeste Täuschung der Öffentlichkeit: Die Regierung wisse nichts von schweren Nebenwirkungen. Natürlich weiß sie, was das PEI dokumentiert hatte. /1
27.12.21: Eine junge Frau lässt sich mit #Biontech boostern. „Am Morgen danach bekam ich kaum Luft, mein Puls raste.“ Ihre Eltern brachten sie in die Notaufnahme.“ Sie sagt heute: „Ich habe der Regierung und dem Hersteller vertraut, dass es keine großen Risiken gibt.“ /2
Bis heute bleibt sie auf den Behandlungskosten sitzen – wie viele andere.
Fragen: Warum war die Durchimpfung der gesamten Bevölkerung das Ziel? Was hatten junge Frauen von Omikron (!) zu befürchten? Und last but not least: War Scholz' Täuschung der Öffentlichkeit legal? /3
Fragen: Warum war die Durchimpfung der gesamten Bevölkerung das Ziel? Was hatten junge Frauen von Omikron (!) zu befürchten? Und last but not least: War Scholz' Täuschung der Öffentlichkeit legal? /3
1/ Was den Fall von @RouxAugusto aus der Recherche von @WELTspr zu den Ungereimtheiten bei der #Pfizer/#BioNTech- Zulassungs-Studie besonders brisant macht:
Er hatte nach der zweiten Dosis einen #Perikarderguss erlitten und laut der Information seiner Ärztin mit hoher …
Er hatte nach der zweiten Dosis einen #Perikarderguss erlitten und laut der Information seiner Ärztin mit hoher …
2/ … Wahrscheinlichkeit eine #Perikarditis (Herzbeutelentzündung) - also genau die Nebenwirkung, vor der #BioNTech erst im Juli 2021 in Abstimmung mit #EMA und #PEI offiziell in Form eines Rote-Hand-Briefes gewarnt hatten. …
pei.de/SharedDocs/Dow…
pei.de/SharedDocs/Dow…
3/ Laut der Recherche von @EBodderas taucht der Fall des 36-Jährigen jedoch nicht in der Zulassungs-Studie aus 12/20 auf - er wurde offenbar intern zum Covid-Patienten und psychischen Problemfall umdeklariert.
Die Geschichte um @RouxAugusto zeigt, dass die #Perikarditis also …
Die Geschichte um @RouxAugusto zeigt, dass die #Perikarditis also …
1/ „Bis 2019, noch vor Ausbruch der Corona-Pandemie, investierten die Pharmakonzerne #Pfizer, #Roche, #Sanofi und #EliLilly in das Mainzer Unternehmen. Auch die Bill- und Melinda-Gates-Stiftung stieg mit 50 Mio. Euro ein. Haupteigentümer Thomas …
m.focus.de/finanzen/boers…
m.focus.de/finanzen/boers…
1/ Skandalträchtige Vorkommnisse auch bei der #Pfizer/#BioNTech-Impfstoff-Zulassungsstudie für JUGENDLICHE
und:
Was wusste die #STIKO zum Zeitpunkt ihrer allgemeinen Impfempfehlung für Jugendliche (08/21) über den Fall #maddiedegaray?
Ein Thread 🧵
und:
Was wusste die #STIKO zum Zeitpunkt ihrer allgemeinen Impfempfehlung für Jugendliche (08/21) über den Fall #maddiedegaray?
Ein Thread 🧵
2/ Die damals 12-jährige Maddie De Garay war in 12/20 und 01/21 eine von 1131 Probanden im Alter v. 12-15 Jahren, denen in der nur 2260 Teilnehmer umfassenden #Covid19-Impfstoff-Zulassungsstudie für Jugendliche das Vakzin v. #Pfizer/#BioNTech (30 Mikrogramm) verabreicht wurde. …
3/ Kurz nach Erhalt der zweiten Dosis am 20.01.21 begann für das junge Mädchen offenbar eine beispiellose Leidensgeschichte, die bis heute andauert. Sehr ausführlich ist diese in folgendem Text des Anwalts @AaronSiriSG beschrieben:
aaronsiri.substack.com/p/fda-buries-d…
aaronsiri.substack.com/p/fda-buries-d…
My latest report for @ChildrenChd is a must-read 🚨
I analysed the first EU safety update report for #Pfizer #BioNTech vaccine and the data is damning.
childrenshealthdefense.eu/eu-issues/emas…
I analysed the first EU safety update report for #Pfizer #BioNTech vaccine and the data is damning.
childrenshealthdefense.eu/eu-issues/emas…
'Based upon the above request by the WHO, the MAH (BioNTech) looked at the outcome of the pregnancy cases observed in the clinical studies during the reporting interval (19 December 2020 through 18 June 2021). There were 26 pregnancy cases.
Of the 26, 15 resulted in spontaneous abortion (miscarriage) and 5 of the pregnancy outcomes resulted in live births with congenital anomalies.
-that's a miscarriage rate of 58%!
-that's a miscarriage rate of 58%!
1/ Der Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller (BAH) im Interview mit Klaus #Cichutek, Leiter des #PEI.
Mein Eindruck: Aufgrund des Spannungsfeldes der versch. Interessensgruppen, in dem sich das #PEI offenbar befindet, wäre eine Behörde, die sich …
Mein Eindruck: Aufgrund des Spannungsfeldes der versch. Interessensgruppen, in dem sich das #PEI offenbar befindet, wäre eine Behörde, die sich …
2/ … völlig unabhängig vom #BMG und ausschließlich um die #Pharmakovigilanz und die Surveillance von Arzneimittel- und Impfstoff-Nebenwirkungen kümmert, eine wichtige Errungenschaft für deutsche #PublicHealth.
Ob das #PEI diese Aufgabe aktuell tatsächlich verantwortungsvoll …
Ob das #PEI diese Aufgabe aktuell tatsächlich verantwortungsvoll …
3/ … ausführen kann, ist nicht erst seit diesem Interview fraglich.
So spricht #Cichutek ab Min. 15:10 davon, dass sich das Arbeitsvolumen während der #Pandemie im Bereich der #Pharmakovigilanz um das 10-100fache gesteigert habe.
Ob dieser massiven Steigerung auch …
So spricht #Cichutek ab Min. 15:10 davon, dass sich das Arbeitsvolumen während der #Pandemie im Bereich der #Pharmakovigilanz um das 10-100fache gesteigert habe.
Ob dieser massiven Steigerung auch …
1/ Zum Thema VORZEITIGE ENTBLINDUNG/Auflösung der Kontrollgruppen bei der Phase-III-Zulassungsstudie von #Pfizer/#BioNTech:
Die erste vorläufige Wirksamkeitsanalyse wurde am 08.11.20 auf der Grundlage von nur 94 Covid-19-Fällen durchgeführt, mit dem …
m.faz.net/aktuell/wirtsc…
Die erste vorläufige Wirksamkeitsanalyse wurde am 08.11.20 auf der Grundlage von nur 94 Covid-19-Fällen durchgeführt, mit dem …
m.faz.net/aktuell/wirtsc…
2/ … Ergebnis einer angeblichen Wirksamkeit des #Impfstoffes von über 90%.
Dies wurde am 09.11.2020 via Pressemitteilung bekanntgegeben.
investors.biontech.de/de/news-releas…
Dies wurde am 09.11.2020 via Pressemitteilung bekanntgegeben.
investors.biontech.de/de/news-releas…
3/ Bereits am 10.11.2020 (!!!) schickte #Pfizer offenbar einen Brief an die Teilnehmer der Zulassungsstudie, in dem es hieß, das Unternehmen suche nach Möglichkeiten, interessierten Teilnehmern der Placebo-Gruppe, die die Kriterien für den Notfallzugang erfüllten, den Wechsel …
1/ Die Frage der @berlinerzeitung @tomasz_kurian nach einem potentiellen „Zulassungsdesaster“ bei den COVID-IMPFSTOFFEN stellt sich nach Lektüre der herausragenden Recherche von @WELTspr nun auch in anderer Hinsicht:
So schreibt @EBodderas in ihrem …
welt.de/politik/deutsc…
So schreibt @EBodderas in ihrem …
welt.de/politik/deutsc…
2/ … aktuellen Text:
„Aus E-Mails der #EMA, die @welt vorliegen, geht hervor, dass sich die #FDA, die britische #MHRA und die #EMA selbst schon über den Zeitpunkt der Zulassung verständigt hatten, noch bevor sie überhaupt einen Blick in die #Pfizer-Papiere werfen konnten.“ …
„Aus E-Mails der #EMA, die @welt vorliegen, geht hervor, dass sich die #FDA, die britische #MHRA und die #EMA selbst schon über den Zeitpunkt der Zulassung verständigt hatten, noch bevor sie überhaupt einen Blick in die #Pfizer-Papiere werfen konnten.“ …
3/ Solche skandalösen Informationen werfen unverzüglich die Frage nach den Verantwortlichen der Marktzulassung für die Covid-Vakzine auf.
Diese ist, folgendem Link nach zu urteilen, juristisch eindeutig geregelt:
„Die EUROPÄISCHE KOMMISSION ist rechtlich verantwortlich für …
Diese ist, folgendem Link nach zu urteilen, juristisch eindeutig geregelt:
„Die EUROPÄISCHE KOMMISSION ist rechtlich verantwortlich für …
1/ Sehr geehrter @tomasz_kurian @berlinerzeitung -
Zunächst herzlichen Dank dafür, dass Sie sich dazu entschieden haben, den Gastbeitrag „Das Zulassungsdesaster“ erneut zu publizieren. Der Text thematisiert viele äußerst wichtige Punkte im Zusammenhang mit …
Zunächst herzlichen Dank dafür, dass Sie sich dazu entschieden haben, den Gastbeitrag „Das Zulassungsdesaster“ erneut zu publizieren. Der Text thematisiert viele äußerst wichtige Punkte im Zusammenhang mit …
2/ … den Covid-Impfstoffen, die bisher leider viel zu wenig Aufmerksamkeit in der öffentlichen Debatte erhalten haben.
Ich möchte nun jedoch auf einige Punkte der „Gegenrede“ des Wissenschaftlers @ewyler vom Max-Delbrück-Center (MDC) eingehen:
Ich möchte nun jedoch auf einige Punkte der „Gegenrede“ des Wissenschaftlers @ewyler vom Max-Delbrück-Center (MDC) eingehen:
3/ Die ausführliche Diskussion um die rechtliche Einordnung der neuartigen Covid-Impfstoffe, mit der der Molekularbiologe seine Gegenrede einleitet, lenkt ein wenig ab von der Tatsache, dass bei den genetischen #Impfstoffen - die sich im Einverständnis aller Autoren von der …
1/ Der @focusonline im Gespräch mit @hendrikstreeck:
Focus: „Täuscht unser Eindruck, oder bröckelt in Fachkreisen mittlerweile sogar das Vertrauen in die #Impfstoffe?“
Streeck: „Sagen wir mal so. Von den anfänglichen Annahmen, was die Stoffe leisten …
m.focus.de/gesundheit/cor…
Focus: „Täuscht unser Eindruck, oder bröckelt in Fachkreisen mittlerweile sogar das Vertrauen in die #Impfstoffe?“
Streeck: „Sagen wir mal so. Von den anfänglichen Annahmen, was die Stoffe leisten …
m.focus.de/gesundheit/cor…
2/ … können, hat sich nicht alles bewahrheitet.“
Focus: „Von wem stammten die Versprechungen?“
Streeck: „Teils von der Industrie, teils aus der Politik. Der Fehler in der Kommunikation war z. B. die Behauptung, dass die #Impfung höhere Immunität liefern würde als eine …
Focus: „Von wem stammten die Versprechungen?“
Streeck: „Teils von der Industrie, teils aus der Politik. Der Fehler in der Kommunikation war z. B. die Behauptung, dass die #Impfung höhere Immunität liefern würde als eine …
3/ … normale Infektion. Das ist fachlich falsch, wie wir wissen. Aber auch der hervorragende Schutz einer #Impfung vor einer Infektion wurde anfangs hervorgehoben, obwohl die klinische Prüfung der #Impfstoffe gar nicht darauf ausgelegt war.“ …
#TwitterFiles jetzt auch bei der ZEIT:
1/ „Besorgniserregend ist aber, wie eng, intransparent und massiv die Abstimmung zwischen #Regierung und #Industrie war. Das Portal abgeordnetenwatch.de machte kürzlich den E-Mail-Verkehr zwischen Bundeskanzlerin Angela Merkel und …
1/ „Besorgniserregend ist aber, wie eng, intransparent und massiv die Abstimmung zwischen #Regierung und #Industrie war. Das Portal abgeordnetenwatch.de machte kürzlich den E-Mail-Verkehr zwischen Bundeskanzlerin Angela Merkel und …
2/ … #BioNTech-Gründer Ugur #Sahin von Mai 2021 öffentlich. In diesem Austausch übermittelte #Sahin Merkel die #BioNTech-interne Argumentationshilfe zur Patentaussetzung - die die Bundesregierung übernommen zu haben scheint. …
Anstatt sich mit den Interessen der …
Anstatt sich mit den Interessen der …
3/ … #Pharmaindustrie gemein zu machen, hätte die BuReg #BioNTech zu einem Technologietransfer an Hersteller im Globalen Süden drängen müssen, … . Moralischen Druck hätte die BuReg allein schon mit der Tatsache ausüben können, dass sie dem Unternehmen 375 Millionen Euro …
1/ „Gesprochen werden muss über das Zulassungsverfahren für die neuartigen Corona-Impfstoffe. Hier haben wir es mit einem SKANDAL ZU TUN, aus dem wir dringend Konsequenzen für die Zukunft ziehen müssen.
Die #EMA und die EU-Kommission haben zusammen mit nationalen Behörden …
Die #EMA und die EU-Kommission haben zusammen mit nationalen Behörden …
2/ … #Gentherapeutika für eine ‚Impfung‘ gegen Infektionskrankheiten zugelassen. Solche Injektionen sind keine Impfung im herkömmlichen Sinn. … Denn sie enthalten keine Antigene, sondern den Bauplan für Teile des Virus, die der Körper selbst herstellen soll. …
3/ Aufgrund dessen führt die Injektion unmittelbar dazu, dass der Körper einen Schadstoff - und nicht wie bei herkömmlichen Impfungen unmittelbar einen spezifischen Abwehr- oder Schutzstoff selbst herstellt, siehe AMG §4 Abs. 4. Die Bildung von Antikörpern und damit …
